Inlegzolen

Akvadetrim - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

P Nr. 014088 / 01-061008
Handelsnaam van het preparaat: Akvadetrim

Internationale niet-eigendomsnaam:

Dosering:

structuur
1 ml van de oplossing (30 druppels) bevat:
Actieve componenten.
Kolekaltsiferol (vitamine D3) - 15 000 ME
Hulpstoffen. Macrogol glitserilritsinoleat, sucrose, natriumfosfaat dodecahydraat, citroenzuurmonohydraat, anijs smaak (of anijs essentie), benzylalcohol, gezuiverd water.

Beschrijving.
Kleurloze, heldere of enigszins opalescente vloeistof met anijsgeur.

Farmacotherapeutische groep.
Calcium-fosfor uitwisseling regulator.
ATX-code: A 11 SS 05

Farmacologische werking:
Vitamine D3 is een actieve antirachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D3 is de regulering van het metabolisme van calcium en fosfaat, wat bijdraagt ​​tot de juiste mineralisatie en groei van het skelet.
Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die wordt gevormd in een persoon in de huid onder invloed van zonlicht. Vergeleken met vitamine D2 wordt gekenmerkt door 25% hogere activiteit. Kolekaltsiferol speelt een belangrijke rol bij de absorptie van calcium en fosfaat uit de darm, het transport en minerale zouten tijdens kalsifikatsii Kosgei, regelt fosfaat en calcium uitscheiding door de nieren. Bloedconcentratie van calciumionen leidt het handhaven van de skeletspier toon van spieren, myocardiale functie, bevordert zenuw excitatie, regelen het stollingsproces. Vitamine D is essentieel voor de normale functie van de bijschildklieren, neemt ook deel aan het functioneren van het immuunsysteem, waardoor de productie van lymfokinen.

Het gebrek aan vitamine D in voedsel, een schending van de absorptie ervan, een tekort aan calcium, evenals een onvoldoende verblijf in zonlicht, tijdens de periode van intensieve groei van het kind, leidt tot rachitis, bij volwassenen tot osteomalacie; bij zwangere vrouwen kunnen er symptomen van tetanie zijn, een schending van de processen van calutatie van botweefsel bij pasgeborenen. Een verhoogde behoefte aan vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

Farmacokinetiek.
Een waterige oplossing van vitamine D3 beter geabsorbeerd dan de olie-oplossing. Bij te vroeg geboren baby's is er onvoldoende vorming en toevoer van gal aan de darm, waardoor de opname van vitamines in de vorm van olieachtige oplossingen wordt verstoord. Na orale toediening wordt colcalciferol geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. De halfwaardetijd van colcalciferol uit het bloed is enkele dagen en kan duren voor nierfalen. Het medicijn dringt de placentabarrière door in de moedermelk. Het wordt door de nieren en door de darmen van het lichaam uitgescheiden. Vitamine D3 bezit de eigenschap cumulatie.

Indicaties voor gebruik

Contra

Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap geen vitamine D3 in hoge doses vanwege de mogelijkheid van een teratogeen effect in geval van een overdosis.
Voorzichtigheid is geboden aan vitamine D3 bij vrouwen die borstvoeding geven, kan het middel, in hoge doses ingenomen door de moeder, symptomen van een overdosis bij het kind veroorzaken.
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding, de dosis vitamine D3 mag niet hoger zijn dan 600 IE per dag

Dosering en toediening

  • voldragen baby's vanaf 4 weken van het leven, tot 2-3 jaar met de juiste zorg en voldoende blootstelling aan frisse lucht: 500-1000 IU (1 druppel) per dag;
  • premature baby's, vanaf 4 weken van het leven, tweelingen, baby's in slechte levensomstandigheden: 1000-1500 (2-3 druppels) per dag. In de zomer kunt u de dosis beperken tot 500 ME (1 druppel) per dag.
  • zwangere vrouwen: dagelijkse dosis van 500 IE vitamine D3 voor de duur van de gehele draagtijd, of 1000 IE / dag, vanaf de 28ste week van de zwangerschap.
  • in de postmenopauzale periode 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag.
  • wanneer rachitis: dagelijks 2000 - 5000 ME (4-10 druppels), afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II of III) en flow uitvoeringsvorm, voor 4-6 weken, onder zorgvuldig gecontroleerde klinische toestand en de studie van biochemische indicatoren (calcium, fosfor, alkalische fosfatase) van bloed en urine. Begin 3-5 dagen met 2000 ME. Vervolgens wordt de dosis met goede verdraagbaarheid verhoogd tot een individuele therapeutische dosis (meestal 3000 IE). Een dosis van 5000 IE wordt alleen gegeven met uitgesproken botveranderingen.
    Indien nodig, na een pauze van een week, kunt u de loop van de behandeling herhalen.
    De behandeling wordt uitgevoerd tot een duidelijk therapeutisch effect, gevolgd door een overgang naar een profylactische dosis van 500 - 1500 IE / dag.
  • bij de behandeling van rachitis zoals ziekten: 20000-30000 ME per dag (40-60 druppels), afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de ernst van de ziekte, onder controle van bloed biochemische parameters en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken. De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.
  • in de complexe behandeling van postmenopauzale osteoporose: 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag.

Dosering wordt in de regel toegewezen rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D die met voedsel komt.

Bijwerking

overdosis
Symptomen van een overdosis: verminderde eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyuret, diarree, darmkoliek. Frequente symptomen zijn hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, psychische stoornissen, waaronder depressie, stupor, ataxie en progressief gewichtsverlies. Ontwikkelingsstoornissen van de nierfunctie met albinurie, erytrocyten en polyurie, verhoogd verlies van kalium, hypostenurie, nicturie en verhoogde bloeddruk.

In ernstige gevallen kan de opaciteit van het hoornvlies voorkomen, minder vaak de zwelling van de papilla papilla, ontsteking van de iris totdat cataract ontstaat.
Nierstenen kunnen zich vormen, het proces van verkalking van zachte weefsels, inclusief bloedvaten, hart, longen en huid, treedt op.
Zelden ontwikkelt cholestatische geelzucht.

behandeling
Onderbreek het gebruik van het medicijn. Zoek medisch advies. Neem voldoende vocht in. Indien nodig kan ziekenhuisopname vereist zijn.

Interactie met andere drugs

Speciale instructies
Vermijd overdosis.
Individuele verstrekking van een specifieke behoefte moet alle mogelijke bronnen van deze vitamine overwegen.
Hooggedoseerde vitamine D-supplementen3 continu toegepast of schokdoses, kan chronische hypervitaminose veroorzaken D3.
Bepaling van de dagelijkse behoefte van het kind aan vitamine D en de manier waarop het wordt gebruikt, moet door de arts individueel worden bepaald en telkens tijdens periodieke onderzoeken worden gecorrigeerd, vooral in de eerste levensmaanden.
Gebruik niet gelijktijdig met vitamine D3 hoge doses calcium.
Tijdens de behandeling is periodieke controle van de concentratie van calcium en fosfaat in het bloed en de urine noodzakelijk.

Vorm van probleem
Druppels voor inname 15 000 IE / ml. Voor 10 ml of 15 ml in flessen donker glas met polyethyleen stop en een geschroefd polyethyleen deksel met een garantiering "eerste opening". 1 fles wordt samen met de gebruiksaanwijzing geplaatst in een kartonnen doos.

Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur tussen 5 ° C en 25 ° C. Bescherm tegen licht. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum 3 jaar.
Niet gebruiken na de houdbaarheidsdatum.

Voorwaarden voor verlof van apotheken
Zonder recept.

fabrikant

Een organisatie die claims van consumenten accepteert
Naamloze vennootschap "Chemisch-farmaceutische fabriek" Akrihin "
(JSC AKRIHIN), Rusland
142450, regio Moskou, district Noginsk, Staraya Kupavna, ul. Kirova, 29

Akvadetrim - gebruiksaanwijzingen, echte tegenhangers en laat vormen (waterige oplossing) voor de behandeling van drugs vitamine D3-deficiëntie, rachitis en osteoporose bij volwassenen en kinderen (inclusief baby's en pasgeborenen) en zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen Akvadetrim. Opmerkingen van bezoekers van de site - consumenten van deze medicatie, evenals adviezen van artsen van specialisten over het gebruik van vitaminen Aquadetrim in hun praktijk worden gepresenteerd. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Analogons van Aquadetrim in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van vitamine D3-tekort, rachitis en osteoporose bij volwassenen, kinderen (inclusief zuigelingen en pasgeborenen), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het preparaat.

Akvadetrim - een medicijn dat de uitwisseling van calcium en fosfor regelt. Vitamine D3 is een actieve antirachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D is de regulatie van het calcium- en fosfaatmetabolisme, die bijdraagt ​​aan de mineralisatie en groei van het skelet.

Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die wordt gevormd door een persoon in de huid onder invloed van zonlicht. Vergeleken met vitamine D2 wordt gekenmerkt door 25% hogere activiteit.

Kolekaltsiferol speelt een essentiële rol bij de absorptie van calcium en fosfaat in de darm, het transport en minerale zouten in het proces van botontkalking regelt fosfaat en calcium uitscheiding door de nieren.

De aanwezigheid van calciumionen in het bloed in fysiologische concentraties zorgt voor het behoud van de spiertonus van skeletspieren, de functie van het myocard, vergemakkelijkt de geleiding van nerveuze opwinding, reguleert het proces van bloedcoagulatie.

Vitamine D is noodzakelijk voor de normale werking van de bijschildklieren, en neemt ook deel aan de werking van het immuunsysteem, wat de productie van lymfokinen beïnvloedt.

Gebrek aan vitamine D in het dieet, een schending van de inname, tekort aan calcium, en onvoldoende blootstelling aan de zon in een periode van snelle groei van het kind leidt tot rachitis bij volwassenen - tot osteomalacie, kunnen zwangere vrouwen de symptomen van tetanie, verstoring van het bot verkalking processen pasgeborenen ervaren.

Een verhoogde vraag naar vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

structuur

Kolekaltsiferol (vitamine D3) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Akvadetrim waterige oplossing geabsorbeerd beter dan een olieoplossing (dit is van belang bij de toepassing bij prematuren, omdat deze patiënten onvoldoende productie en gal darmen inkomende dat opname van vitaminen geeft in de vorm van olieachtige oplossingen zijn). Na inname wordt colcalciferol geabsorbeerd uit de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. Dringt door de placentabarrière. Uitgescheiden in de moedermelk. Kolekaltsiferol cumuleert in het lichaam. Het wordt in een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren, het meeste wordt uitgescheiden met gal.

getuigenis

Preventie en behandeling:

  • vitamine D-tekort;
  • rachitis en rachitis-achtige ziekten;
  • hypocalcemische tetanie;
  • osteomalacie;
  • metabole osteopathie (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie);
  • osteoporose, incl. postmenopauznogo (als onderdeel van een gecompliceerde therapie).

Vormen van vrijgave

Druppels voor orale toediening 10 ml (waterige oplossing).

Instructies voor gebruik en dosering

De dosis wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D die de patiënt krijgt als onderdeel van het dieet en in de vorm van medicijnen.

Het medicijn wordt ingenomen in 1 lepel vloeistof (1 druppel bevat 500 IE colcalciferol).

Met het oog op de preventie van voldragen pasgeborenen vanaf 4 weken tot 2-3 jaar, met de juiste zorg en voldoende verblijf in de open lucht, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag.

Vroeggeboren kinderen vanaf 4 weken, tweelingen en kinderen die in ongunstige omstandigheden leven, benoemen 1000 tot 1500 IE (2-3 druppels) per dag.

In de zomer kan de dosis worden verlaagd tot 500 IE (1 druppel) per dag.

Zwangere dagelijks benoemen 500 IU (1 druppel) per dag tijdens de gehele zwangerschap, of 1000 IU per dag, vanaf de 28e week van de zwangerschap.

In de postmenopauzale periode worden 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.

Voor behandeling met rachitis geneesmiddel dagelijks toegediend in een dosering van 2000-5000 IU (4-10 druppels) per dag gedurende 4-6 weken, afhankelijk van de ernst van rachitis (1, 2 of 3) en varianten van de ziekte. In dit geval moeten de klinische toestand van de patiënt en de biochemische parameters (calcium, fosfor, activiteit van de alkalische fosfatase in het bloed en urine) worden gecontroleerd. De begindosis is 2000 IE per dag gedurende 3-5 dagen, daarna wordt de dosis met goede verdraagbaarheid verhoogd tot een individuele therapeutische dosis (gewoonlijk tot 3000 IE per dag). Een dosis van 5000 IE per dag wordt alleen voorgeschreven met uitgesproken botveranderingen. Indien nodig, na een pauze van 1 week, kan de loop van de behandeling worden herhaald.

De behandeling moet worden voortgezet tot een duidelijk therapeutisch effect, gevolgd door een overgang naar een profylactische dosis van 500 - 1500 IE per dag.

Bij de behandeling van rachitis-achtige ziekten worden 20.000-30.000 IU (40-60 druppels) per dag voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de ernst van de ziekten, onder controle van biochemische bloedindexen en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.

Bij de behandeling van postmenopauzale osteoporose (als onderdeel van een complexe therapie) wordt 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.

Bijwerking

  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • hoofd-, spier- en gewrichtspijn;
  • constipatie;
  • droogte in de mondholte;
  • polyurie;
  • zwakte;
  • overtreding van de psyche, incl. depressie;
  • verlies van lichaamsgewicht;
  • slaapstoornissen;
  • temperatuurstijging;
  • in de urine verschijnen eiwitten, witte bloedcellen, hyaliene cilinders;
  • verhoging van het calciumniveau in het bloed en de uitscheiding ervan in de urine;
  • het is mogelijk verkalking van nieren, bloedvaten, longen;
  • overgevoeligheidsreacties.

Contra

  • hypervitaminose D;
  • hypercalciëmie;
  • hypercalciurie;
  • urolithiasis (vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren);
  • sarcoïdose;
  • acute en chronische nierziekte;
  • nierfalen;
  • actieve vorm van longtuberculose;
  • kinderen tot 4 weken;
  • verhoogde gevoeligheid voor vitamine D3 en andere componenten van het medicijn (vooral benzylalcohol).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik Akvadetrim tijdens de zwangerschap niet in hoge doses vanwege de mogelijkheid van teratogene effecten in geval van een overdosis.

Wees voorzichtig met Aquadetrim tijdens de periode van borstvoeding, tk. bij gebruik van het medicijn in hoge doses in een zogende moeder, is het mogelijk om symptomen van een overdosis bij een kind te ontwikkelen.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding mag de dosis vitamine D3 niet hoger zijn dan 600 IE per dag.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 4 weken.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van het medicijn, moet u alle mogelijke bronnen van vitamine D overwegen.

Het gebruik van het medicijn voor medische doeleinden bij kinderen dient onder zorgvuldig medisch toezicht te worden uitgevoerd en het doseringsregime tijdens periodieke onderzoeken aan te passen, met name in de eerste maanden van het leven.

Langdurig gebruik van Aquadetrim in hoge doses of gebruik van het geneesmiddel in shockdoses kan leiden tot chronische hypervitaminose D3.

Gebruik Aquadetrim en calcium niet tegelijkertijd in hoge doses.

Controle van laboratoriumindicatoren

Bij gebruik van het medicijn voor therapeutische doeleinden, is het noodzakelijk om het calciumniveau in het bloed en de urine te controleren.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Aquadetrim met anti-epileptica, rifampicine en colestyramine, neemt de absorptie van colcalciferol af.

Bij gelijktijdig gebruik van Aquadetrim en thiazidediuretica neemt het risico op hypercalciëmie toe.

Gelijktijdig gebruik van Aquadetrim met hartglycosiden kan hun toxisch effect versterken (het risico op hartritmestoornissen neemt toe).

Analogons van het geneesmiddel Aquadetrim

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Vigantol;
  • Videhol;
  • Videole oplossing in olie;
  • Vitamine D3;
  • Vitamine D3 100 SD / S droog;
  • Vitamine D3 Bon;
  • Vitamine D3 waterige oplossing;
  • Cholecalciferol.

Akvadetrim

Vormen van vrijgave

Instructie van aquadetrie

Aquadetrim (werkzame stof - kolokaltsiferol of vitamine D3) - een medicijn dat het metabolisme van calcium en fosfor reguleert. Dit is de belangrijkste functie van het medicijn, dat zorgt voor de mineralisatie en groei van het skelet en voorkomt de ontwikkeling van rachitis en rachitisachtige condities. Vitamine D3 is dezelfde vitamine D, alleen in zijn natuurlijke vorm, gevormd in de huid van een persoon onder invloed van ultraviolet zonlicht. Als je het vergelijkt met vitamine D2, is de laatste minder actief in activiteit, tenminste met een kwart. Kolekaltsiferol speelt een belangrijke rol in calciumabsorptie in de darmen en fosfaat excretie door de nieren te reguleert, is actief betrokken bij het transport van minerale zouten en calcificatie van het bot inrichting. Het handhaven van de fysiologische concentraties van calciumionen in het bloedplasma verschaft een normale tint van de gestreept spieren, het functioneren van het myocardium, vergemakkelijkt het gedrag van zenuwimpulsen en bestuurt het coagulatieproces. Zonder vitamine D is de normale werking van de bijschildklieren ondenkbaar. Beïnvloeding van de productie van lymfokinen, het neemt ook deel aan het behoud van de immuunstatus. Gebrek aan deze vitamine in de voedselopname, een schending van zijn absorptie in het maag-darmkanaal, voldoende calcium potsuplenie, zeldzame blootstelling aan de zon tijdens de actieve groei van de baby - al deze factoren samen leiden tot rachitis bij volwassenen - osteomalacie ( 'verzachtende' botten), en bij zwangere vrouwen kunnen er tekenen zijn van tetanie, evenals schendingen van calcificatie van botten bij pasgeborenen. Een toename van de vitale behoefte aan vitamine D wordt waargenomen bij vrouwen in de menopauze periode, dit is een zeer ongelukkige tijd in termen van de ontwikkeling van osteoporose, geassocieerd met hormonale "swing". Een waterige oplossing van colcalciferol (en aquadetrim is een oplossing van vitamine D3 in water) wordt beter in het maagdarmkanaal opgenomen dan olie. Dit geldt met name voor premature baby's, omdat er wordt opgemerkt dat ze onvoldoende productie en inname van darmgal hebben, wat resulteert in een verminderde opname van olieoplossingen van vitamines.

Absorptie van aquadetrim vindt plaats in de dunne darm. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en, in mindere mate, in de nieren. Kolekaltsiferol heeft de eigenschap om in het lichaam te accumuleren. De halfwaardetijd van het medicijn is binnen een paar dagen. Excretie van aquadetrim wordt uitgevoerd samen met gal, en in minder hoeveelheid - met urine. Bij patiënten met nierfalen kan de halfwaardetijd van het geneesmiddel toenemen, waarmee rekening moet worden gehouden bij het bepalen van de therapeutische dosis.

Akvadetrim is beschikbaar in de vorm van druppels voor orale toediening. Eén druppel bevat 500 internationale eenheden colcalciferol. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, waarbij rekening wordt gehouden met de totale hoeveelheid vitamine D die in het lichaam van de patiënt terechtkomt, samen met voedsel en andere geneesmiddelen (met andere woorden, het is noodzakelijk om alle mogelijke externe bronnen van deze vitamine in gedachten te houden). Met behulp van Akvadetrima voor therapeutische doeleinden bij pediatrische patiënten moet onder strikt medisch toezicht, en tijdig de nodige aanpassingen in de dosering na een routine-onderzoek (dit betreft voornamelijk de eerste maanden van het leven). Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses kan chronische hypervitaminose D3 veroorzaken. Gelijktijdig gebruik van aquadetrim met calciumpreparaten wordt niet aanbevolen. Bij de behandeling met aquadetrim moet het gehalte aan calciumionen in de urine worden gecontroleerd. Een overdosis vitamine D3 tot uiting door het verlies van eetlust, misselijkheid of braken, constipatie, dorst, overvloedig urineren, diarree, paroxysmale scherpe pijn in de darm. In dergelijke gevallen is volledige annulering van het geneesmiddel, overvloedige hydratatie (door grote hoeveelheden vloeistof binnenin te nemen) vereist. In ernstige gevallen is het mogelijk om de patiënt in een ziekenhuis te plaatsen. Met het gezamenlijke gebruik van aquadetrim met thiazide en thiazide-achtige diuretica, neemt het risico op hypercalciëmie toe.

Akvadetrim (Aquadetrim)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vorm van uitgave

in flessen van donker glas van 10 ml, compleet met een druppelaar (1 ml = 30 druppels); in een pakket van karton 1 set.

Beschrijving van de doseringsvorm

Kleurloze, heldere vloeistof (lichte opalescentie) met anijsgeur en -smaak.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Kolekaltsiferol - een natuurlijke vorm van vitamine D, gevormd in de huid onder invloed van zonlicht. In vergelijking met ergocalciferol is het 25% actiever. Versterkt de calciumabsorptie in de darm en de reabsorptie van fosfor in de niertubuli, normaliseert de vorming van het skeletbot, bevordert het behoud van de structuur van botten.

Calcium-ionen in het bloed verantwoordelijk voor het handhaven spiertonus van de skeletspieren, myocardiale functie, helpen zenuw excitatie, regelen het stollingsproces. Normaliseert de functies van de bijschildklieren, het immuunsysteem, beïnvloedt de productie van lymfokinen.

Het gebrek aan vitamine D in voedsel, een schending van de absorptie, een tekort aan calcium, evenals een onvoldoende verblijf in zonlicht, tijdens de snelle groei van een kind, leidt tot rachitis; bij volwassenen - bij osteomalacie; bij zwangere vrouwen kunnen er symptomen van tetanie zijn, een schending van verkalking van de botten van pasgeborenen. Een verhoogde behoefte aan vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

farmacokinetiek

Een waterige oplossing van vitamine D3 beter geabsorbeerd dan de olie-oplossing. Bij te vroeg geboren baby's is er onvoldoende vorming en toevoer van gal aan de darm, waardoor de opname van vitamines in de vorm van olieachtige oplossingen wordt verstoord.

Na orale toediening wordt het geabsorbeerd in het distale deel van de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. Steekt door de placenta en in de moedermelk. Het wordt met urine en uitwerpselen uit het lichaam uitgescheiden. T1/2 is enkele dagen en in het geval van nierfalen neemt toe. Heeft cumulatie-eigenschappen.

Indicaties Aquadetrim

Tekort aan vitamine D (preventie en behandeling), rachitis, hypocalcemie rahitopodobnyh ziekte, tetanie, metabole osteopathie (hypoparathyreoïdie, pseudohypoparathyroidism) osteomalacie (preventie en behandeling), het complexe therapie van osteoporose (incl menopauze).

Contra

Overgevoeligheid (waaronder benzylalcohol), hypervitaminose D, hypercalcemie, hypercalciurie, calcium nefrourolitiaz, nierfalen, sarcoïdose.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het mag niet tijdens hoge doses in de zwangerschap worden voorgeschreven (heeft een teratogeen effect). Met de nodige voorzichtigheid - met borstvoeding.

Bijwerkingen

Niet verschijnen bij gebruik in aanbevolen doseringen. Symptomen van hypervitaminose D:

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, spierpijn, gewrichtspijn, psychische stoornissen (inclusief depressie), droogheid in de mondholte.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoiese, hemostase): hypercalciëmie.

Van het deel van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie.

Van de kant van het metabolisme: verlies van lichaamsgewicht.

Van het genito-urinaire systeem: polyurie, hypercalciurie, calcium nefrourolythiasis.

andere: systemische verkalking.

wisselwerking

Anti-epileptica, rifampicine en cholestyramine verminderen de reabsorptie van vitamine D3. Thiazidediuretica verhogen het risico op hypercalciëmie. Verhoogt het toxische effect van hartglycosiden (verhoogt het risico op hartritmestoornissen).

Dosering en toediening

binnen, 1 druppel bevat 500 IE vitamine D3. preventie: Kinderen: voldragen pasgeborenen met 3-4 levensweken tot 2-3 jaar voor 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag; premature baby's, met 7-10 levensdagen, een tweeling, kinderen in slechte levensomstandigheden - 1000-1500 IE (2-3 druppels) per dag. In de zomer wordt de dosis verlaagd tot 500 IE (1 druppel) per dag. Zwangere vrouwen 500 IE (1 druppel) per dag gedurende de gehele zwangerschapsperiode of 1000 IE (2 druppels) per dag, vanaf 28 weken zwangerschap. In de postmenopauzale periode - 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag.

behandeling: met rachitis, dagelijkse 2000 - 5000 IU (4-10 druppels), afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II, III), en de stroom variant 4-6 weken begindosis 2.000 IE (4 druppels) 3 -5 dagen, als dit wordt verdragen - 3000 IE (6 druppels), en uitgedrukt door het bot veranderingen - tot 5000 IE (10 druppels). Indien nodig wordt het verloop van de behandeling na 1 week herhaald. Nadat ze een therapeutisch effect hebben bereikt, schakelen ze over op preventieve zorg (500-1500 IE / dag). ziekte Rahitopodobnyh - 20.000-30.000 IU / dag (40-60 druppels), 4-6 weken een cursus van de behandeling. In postmenopauzale osteoporose (complexe behandeling) - 500-1000 IU / dag (1-2 druppels).

overdosis

symptomen: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyurie, diarree, nierkoliek. Hoofdpijn en spier- en gewrichtspijn, psychische stoornissen (depressie), verdoving, ataxie, progressief gewichtsverlies. Verminderde nierfunctie met albuminurie, erytrocyten, polyurie, hypercalurie, hypostenurie, nicturie, verhoogde bloeddruk. In ernstige gevallen - hoornvliesopaciteit, oedeem van de oogzenuwpapilla, ontsteking van de iris (tot de ontwikkeling van cataracten). Kan calcium nefrourolythiasis ontwikkelen, systemische verkalking. In zeldzame gevallen cholestatische geelzucht.

behandeling: annulering van het medicijn. Symptomatische onderhoudstherapie. Ontvang grote hoeveelheden vloeistof.

voorzorgsmaatregelen

Overdosis moet worden vermeden. Te hoge doses vitamine D3, langwerkende of shockdoses, kan de oorzaak zijn van chronische hypervitaminose D3. Bij het bepalen van de dosis vitamine D moet rekening worden gehouden met de hoeveelheid vitamine D die met voedsel wordt aangevoerd.

Bepaling van de dagelijkse behoefte van het kind aan vitamine D, wordt de methode van de toepassing uitgevoerd door de arts individueel en periodiek gecontroleerd, vooral in de eerste maanden van het leven.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met langdurige immobilisatie.

Vermijd gelijktijdig inname van hoge doses calcium in het lichaam.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het calciumniveau in het bloed en de urine te controleren.

Opslagcondities voor Aquadetrim

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Aquadetrim

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Akvadetrim

De beschrijving is actueel 2015/06/01

  • Latijnse naam: Aquadetrim
  • ATX-code: A11CC05
  • Actieve ingrediënt: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • producent: MEDANA PHARMA (Polen)

structuur

De samenstelling van 1 ml druppels Aquadetrim is 15.000 IU kolekaltsiferola (vitamine D3).

Aanvullende componenten: sucrose, glitserilritsinoleat macrogol, dinatriumwaterstoffosfaat-dodecahydraat, anijs smaak, citroenzuurmonohydraat, benzylalcohol en water.

Vorm van probleem

Kleurloze, transparante druppels voor interne ontvangst met anijsgeur. 10 ml van dergelijke druppels in een fles donker glas met een stop in de vorm van een druppelaar, een fles in een kartonnen verpakking.

Farmacologische werking

Het medicijn dat het metabolisme normaliseert calcium en fosfor.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Vitamine D3 is een bekend actief antirachitisch middel. De belangrijkste functie is de regulatie van het metabolisme fosfaten en calcium - dit stimuleert de groei van het skelet en zijn mineralisatie.

Vitamine D3 Is de fysiologische vorm van eenvoudig vitamine D, die onder invloed van de zon wordt gesynthetiseerd in mensen in de huid. Heeft 25% meer uitgesproken activiteit dan vitamine D2.

Kolekaltsiferol speelt een belangrijke rol bij absorptie calcium en fosfaten in de organen van het spijsverteringskanaal, in het transport van zouten, in de processen van ossificatie en uitscheiding fosfaten en calcium met urine.

In het bloed zijn calcium bij de noodzakelijke concentraties noodzakelijk hartfunctie, de toon van skeletspieren, bloedstolling, zenuw impulsgeleiding spanning werkende parathyroïde werking immuniteit (invloeden op de synthese van behouden lymfokinen).

tekort vitamine D bij de voedselinname leidt een overtreding van de absorptie, onvoldoende blootstelling aan ultraviolette stralen en calciumgebrek in de periode van de groei van het kind vaak tot rachitis bij kinderen, bij volwassenen - om het botweefsel te verzachten en bij zwangere vrouwen kunnen er tekenen zijn tetanie en schendingen van calcificatie van botweefsel bij pasgeborenen.

farmacokinetiek

Na het nemen Kolekaltsiferol wordt actief geabsorbeerd uit de darm. Ondergaat transformatie in de lever en de nieren. Dringt door de placenta en wordt tijdens de borstvoeding uitgescheiden. Het hoopt zich op in het lichaam. De halfwaardetijdperiode bedraagt ​​meerdere dagen. Het wordt toegewezen door nieren in kleine hoeveelheid, het basisdeel wordt toegewezen aan gal.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling:

  • rachitis en rachitis-achtige ziekten;
  • gebrek aan vitamine D;
  • hypocalciëmie tsetania;
  • osteopathie metabole genese (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyreosis);
  • osteomalacie;
  • therapie osteoporose (als onderdeel van multicomponent-therapie).

Contra

  • hypercalciëmie;
  • hypervitaminose D;
  • nierfalen;
  • hypercalciurie;
  • sarcoïdose;
  • urolithiasis;
  • nierziekte;
  • leeftijd minder dan 4 weken;
  • tuberculose longen in actieve vorm;
  • overgevoeligheid naar de componenten van de faciliteit (vooral benzylalcohol of vitamine D3).

Voorzichtigheid is geboden om dit medicijn te gebruiken bij patiënten in immobilisatie, met van zwangerschap en het zogen, bij opname hartglycosiden, thiaziden, bij zuigelingen (toen de geboorte een kleine omvang van de voorste temechka onthulde).

Bijwerkingen

Symptomen van overvloed vitamine D: misselijkheid, verlies van eetlust, braken, constipatie, droge mond, zwakte, polyurie, stoornis van de psyche, gewichtsverlies, slaapstoornissen, verhoogde temperatuur, proteïnurie, hyaline cilinders, toename van inhoud calcium in het bloed, verkalking van schepen, nier of long.

Wanneer de eerste symptomen verschijnen hypervitaminose D het wordt aanbevolen om het medicijn te annuleren, indien mogelijk om calciuminname te voorkomen en te beginnen met innemen vitamine C, A en In de.

Aquadetrim, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Aanwijzingen voor gebruik Aquadetrim adviseert om de dosis afzonderlijk in te stellen, rekening houdend met de waarden vitamine D3, gevormd uit het voedsel van de patiënt vitamine D. Het product wordt opgelost in 1 maat water. Eén druppel Aquadetrim bevat 500 IE kolekaltsiferola.

Voor de preventie van term zuigelingen op de vierde week van het leven en maximaal drie jaar, wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor één of twee druppels per dag, en kinderen-twins voortijdig en kinderen in moeilijke omstandigheden - drie druppels per dag. In de zomer kan de dosis worden verlaagd tot één druppel per dag.

Zwangere vrouwen krijgen één druppel per dag voor de hele zwangerschap voorgeschreven, of twee druppels per dag, vanaf de zesde tot zevende maand van de zwangerschap. Vrouwen in postmenopauzale vrouwen krijgen één of twee druppels per dag voorgeschreven.

Voor de therapie rachitis het middel wordt dagelijks tot maximaal 10 druppels per dag voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van rachitis en de klinische variant van de ziekte. Tegelijkertijd moeten de toestand van de patiënt en de biochemische bloedtellingen worden gecontroleerd (niveau fosfor, calcium, alkalische fosfatase in het bloed en in de urine). De aanvangsdosis is 4 druppels per dag gedurende vijf dagen, na deze periode, met een goede verdraagbaarheid, kan de dosering worden verhoogd tot een individuele medische dosis (tot 6 druppels per dag). 10 druppels per dag worden alleen voorgeschreven met uitgesproken veranderingen in botweefsel. Indien nodig kunt u de behandelingskuur herhalen met toestemming van de arts na een pauze van een week. De therapie moet worden voortgezet tot een duidelijk klinisch effect, met de overgang naar een profylactische dosering daarna.

Met therapie rachitis-achtige ziekten voorschrijven 40-60 druppels per dag, afhankelijk van het gewicht, de leeftijd en de ernst van de aandoening, onder controle van bloed en urine. De loop van de therapie is 4-6 weken.

Met therapie postmenopauznogo osteoporose betekent één of twee druppels per dag nemen.

overdosis

Symptomatische overdosis bij een kind verschilt niet van die bij volwassenen en wordt gekenmerkt door verminderde eetlust, braken, diarree, misselijkheid, constipatie, dorst, angst, polyurie, darmkoliek.

Frequente symptomen zijn ook spierpijn, hoofdpijn en gewrichtspijn, verdoving, verstoring van de psyche, depressie ataxie, gewichtsverlies. Mogelijke ontwikkeling van nierschade met erytrocyrie, albuminurie en polyurie, hypostenurie, verhoogd kaliumverlies, nocturie en verhoogde druk.

In bijzonder ernstige gevallen kan de opaciteit van het hoornvlies, ontsteking van de iris of oedeem van de oogzenuw verschijnen, concretions in de nieren, verkalking van weefsels en organen, cholestatische geelzucht.

Behandeling: stopzetting van het medicijn. Het wordt aanbevolen om een ​​grote hoeveelheid vloeistof te nemen. Indien nodig, ziekenhuisopname van de patiënt.

wisselwerking

In combinatie met Pifampicine, anti-epileptica, colestyramine zuiging kolekaltsiferola afneemt.

In combinatie met thiazidediuretica het risico van hypercalciëmie.

Gezamenlijke toepassing met hartglycosiden stimuleert hun toxisch effect.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Blijf van kinderen weg. Bewaren bij temperaturen tot 25 graden.

Vervaldatum

Speciale instructies

Bij het aanstellen van een remedie moet rekening worden gehouden met de opname in het lichaam vitamine D met alle mogelijke bronnen.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling, is het noodzakelijk om de concentratie van calcium in urine en plasma regelmatig te controleren.

analogen

kinderen

Het medicijn is ontwikkeld om ziekten te behandelen en te voorkomen die gepaard gaan met chronische tekorten vitamine D ook bij kinderen. Regelingen voor de behandeling van ziekten die gepaard gaan met een tekort vitamine D kinderen worden beschreven in de rubriek "Aquadetrim, instructies voor gebruik".

Aquadetrim voor pasgeborenen

Voor de preventie van ziekten die gepaard gaan met een tekort vitamine D, term baby's vanaf de vierde week van het leven en maximaal drie jaar, wordt het geneesmiddel voorgeschreven in 1-2 druppels per dag, als prematuur, de tweeling en kinderen in moeilijke omstandigheden - 3 druppels per dag.

Hoe geef je Aquadetrim aan zuigelingen?

Bij jonge moeders is de vraag hoe je Aquadetrim kunt geven aan een pasgeboren kind vaak actueel. Borstkinderen laten een druppel graangewas of melk vallen. Het wordt niet aanbevolen om druppels op een bord of fles toe te voegen, omdat het niet mogelijk is om de volledige dosis van het product te garanderen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, de dosis vitamine D3 moet minder zijn dan 600 IE per dag, anders kan de ontwikkeling van een teratogeen effect op de foetus of het optreden van symptomen van een overdosis bij een kind mogelijk zijn.

Beoordelingen over Akvadetrim

Recensies over Aquadetrim geven de werkzaamheid van het medicijn aan, maar er zijn een groot aantal meldingen van bijwerkingen en allergische reacties. Neem in dergelijke gevallen onmiddellijk contact op met uw arts.

Prijs van Aquadethree waar te kopen

De prijs van Aquadetrim in standaardverpakkingen in Rusland is 168-203 roebel.

In Oekraïne, de gemiddelde prijs van dit medicijn, vaak gebruikt voor pasgeborenen om hypovitaminosis D te voorkomen, nadert 126 hryvnia.

Akvadetrim: instructies voor gebruik

structuur

1 ml oplossing (ongeveer 30 druppels) bevat: actief bestanddeel: Cholecalciferol 15 000 IE

hulpstoffen: Cremophor E1, sucrose (250 mg), natriumwaterstoffosfaat, citroenzuur, anijsaroma, benzylalcohol (15 mg), gezuiverd water.

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel, in het bijzonder benzylalcohol, hypervitaminose D, verhoogde calciumgehalte in het bloed en urine calcium nierstenen, sarcoïdose, nierfalen.

Interactie met andere drugs

Anti-epileptica, rifampicine, colestyramine, vloeibare paraffine verminderen de resorptie van vitamine D3.

Toepassing gelijktijdig met thiaziden verhoogt het risico op hypercalciëmie.

Gelijktijdig gebruik met hartglycosiden kan hun toxische effecten versterken (het risico op hartritmestoornissen neemt toe).

Overdosis moet worden vermeden.

Individuele verstrekking van een specifieke behoefte moet alle mogelijke bronnen van deze vitamine overwegen.

Te hoge doses vitamine D3, continu toegepast of shockdoses kunnen de oorzaak zijn van chronische hypervitaminose D3.

Bepaling van de dagelijkse behoeften van het kind in vitamine D en de manier waarop het wordt toegediend, moet individueel worden ingesteld en moet tijdens periodieke onderzoeken worden gecorrigeerd, met name in de eerste maanden van het leven.

Wees voorzichtig bij geïmmobiliseerde patiënten.

Gebruik niet gelijktijdig met vitamine D3 hoge doses calcium.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Het medicijn moet in een lepel vloeistof worden ingenomen.

1 druppel bevat ongeveer 500 IE vitamine D3.

Als de arts niet anders voorschrijft, wordt het medicijn gebruikt in de volgende doseringen: profylactische dosis.

- voldragen baby's van 3-4 weken van het leven tot 3 jaar met de juiste zorg en voldoende verblijf in de open lucht: 500 - 1 LLC ME (1-2 druppels) per dag;

- premature baby's, van 7-10 dagen oud, tweelingen, baby's in slechte levensomstandigheden: 1.000 - 1.500 IE (2-3 druppels) per dag.

In de zomer kunt u de dosis beperken tot 500 IE (1 druppel) per dag.

- zwangere vrouwen: een dagelijkse dosis van 500 IE vitamine D voor de duur van de gehele draagtijd of een inname van 1.000 IE / dag, te beginnen bij 28 weken zwangerschap.

- volwassenen: 500 - 1.000 IE (1-2 druppels) per dag.

- in rachitis dagelijks 2000 - 5000 IU (4-10 druppels), afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II of III) en flow uitvoering, voor 4-6 weken, onder zorgvuldig gecontroleerde klinische toestand en studie biochemische indicatoren (calcium, fosfor, alkalische fosfatase), bloed en urine. Je begint met 2000 IE gedurende 3-5 dagen, vervolgens de dosis verhogen om een ​​individuele dosis behandeling (meestal 3000 IE) met goed uithoudingsvermogen. De dosering van 5000 IE wordt alleen toegekend wanneer uitgedrukt door bot veranderingen.

Indien nodig, na een pauze van een week, kunt u de loop van de behandeling herhalen.

De behandeling wordt uitgevoerd tot een duidelijk therapeutisch effect, gevolgd door een overgang naar een profylactische dosis van 500 - 1 500 IE / dag.

- bij de behandeling van rachitis-achtige ziekten: 20.000 - 30.000 IU per dag (40-60 druppels), afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de ernst van de ziekte, onder controle van bloed biochemische parameters en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken. De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.

- in de complexe behandeling van postmenopauzale osteoporose: 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag.

Dosering wordt meestal voorgeschreven rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D die wordt geleverd met voedsel.

Bijwerking

Bij gebruik van het medicijn in aanbevolen doseringen worden geen bijwerkingen waargenomen.

In het geval van zelden opgemerkt individuele overgevoeligheid voor vitamine D3 of als gevolg van te hoge doses gedurende langere tijd kunnen symptomen van hypervitaminose D. symptomen van hypervitaminose volgende vertonen: verlies van eetlust, aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, braken), hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, constipatie, droge mond, polyurie, depressie, psychische stoornissen, gewichtsverlies, kan oplopen tot het calcium in het bloed en / of urine, urolithiasis en weefselverkalking verhogen.

Over het verschijnen van alle bijwerkingen (ongebruikelijk), inclusief de bijwerkingen die niet in de bijsluiter staan ​​vermeld, is het noodzakelijk de behandelende arts op de hoogte te stellen.

overdosis

Toxische symptomen als gevolg van acute vergiftiging zijn zeldzaam, vaak bij pasgeborenen en bij kinderen na toepassing van 100.000 IE of meer vitamine A per dag.

Wanneer het medicijn overdosis, verzwakking, gebrek aan eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyurie, maagzuuracidus, diarree, darmkoliek ontwikkelen. Frequente symptomen zijn hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, depressie, psychische stoornissen, ataxie, verdoving en progressief gewichtsverlies. Nierfunctiestoornissen met albinurie, erythrocytica en polyurie, verhoogd kaliumverlies, hyposthenurie, nicturie en een verhoging van de bloeddruk in de middelste graad ontwikkelen zich.

In ernstige gevallen kan de opaciteit van het hoornvlies voorkomen, minder vaak de zwelling van de papilla papilla, ontsteking van de iris totdat cataract ontstaat. Stenen in de nieren kunnen zich vormen, het zachte weefsel, inclusief de bloedvaten, het hart, de longen en de huid, is bekend.

Zelden ontwikkelt cholestatische geelzucht.

Onderbreek het gebruik van het medicijn. Zoek medisch advies. Neem voldoende vocht in. Indien nodig kan ziekenhuisopname vereist zijn.

Akvadetrim

◊ Druppels voor orale toediening kleurloos, transparant of enigszins opalescent, met anijsgeur.

Hulpstoffen: Macrogol glitserilritsinoleat, sucrose, natriumfosfaat dodecahydraat, citroenzuurmonohydraat, anijs smaakstof, benzylalcohol, gezuiverd water.

10 ml - flessen-droppers van donker glas (1) - verpakt karton.
15 ml - flessen-droppers van donker glas (1) - packs karton.

Vitamine D3 is een actieve antirachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D is de regulatie van het calcium- en fosfaatmetabolisme, die bijdraagt ​​aan de mineralisatie en groei van het skelet.

Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die wordt gevormd in een persoon in de huid onder invloed van zonlicht. In vergelijking met vitamine D2 wordt gekenmerkt door 25% hogere activiteit.

Kolekaltsiferol speelt een essentiële rol bij de absorptie van calcium en fosfaat in de darm, het transport en minerale zouten in het proces van botontkalking regelt fosfaat en calcium uitscheiding door de nieren.

bloed calciumionconcentratie in fysiologische concentraties onderhoudt spiertonus van de skeletspieren, myocardiale functie, bevordert zenuw excitatie, regelen het stollingsproces.

Vitamine D is noodzakelijk voor de normale werking van de bijschildklieren, en neemt ook deel aan de werking van het immuunsysteem, wat de productie van lymfokinen beïnvloedt.

Gebrek aan vitamine D in het dieet, een schending van de inname, tekort aan calcium, en onvoldoende blootstelling aan de zon in een periode van snelle groei van het kind leidt tot rachitis bij volwassenen - tot osteomalacie, kunnen zwangere vrouwen de symptomen van tetanie, verstoring van het bot verkalking processen pasgeborenen ervaren.

Een verhoogde vraag naar vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

De waterige oplossing geabsorbeerd kolekaltsiferola beter dan olieachtige oplossing (dit is belangrijk bij gebruik bij prematuren, omdat deze groep patiënten is er onvoldoende productie en gal die in de darm, die de absorptie van vitamine strijd in de vorm van olieachtige oplossingen).

Na inname wordt colcalciferol geabsorbeerd uit de dunne darm.

Distributie en metabolisme

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren.

Dringt door de placentabarrière. Uitgescheiden in de moedermelk. Kolekaltsiferol cumuleert in het lichaam.

T1/2 is een paar dagen. Het wordt in een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren, het meeste wordt uitgescheiden met gal.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Preventie en behandeling:

- tekort aan vitamine D;

- rachitis en rachitis-achtige ziekten;

- Ziekten van botten op metabole basis (zoals hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie).

Behandeling van osteoporose, incl. postmenopauznogo (als onderdeel van een gecompliceerde therapie).

- urolithiasis (vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren);

- Acute en chronische nierziekte;

- actieve vorm van longtuberculose;

- Kinderen leeftijd tot 4 weken;

- Overgevoeligheid voor vitamine D3 en andere componenten van het medicijn (in het bijzonder benzylalcohol).

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel toepassen bij patiënten in immobilisatie; bij het nemen van thiaziden, hartglycosiden; tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding); bij zuigelingen met aanleg voor vroege overgroei van fontanellen (wanneer de kleine omvang van het voorste fontanel vanaf de geboorte wordt vastgesteld).

Het medicijn wordt ingenomen in 1 lepel vloeistof (1 druppel bevat 500 IE colcalciferol). Als de arts niet anders heeft voorgeschreven, wordt het medicijn gebruikt in de volgende doseringen:

Met het oog op het voorkomen voldragen pasgeboren vanaf 4 weken tot 2-3 jaar, met de juiste zorg en voldoende verblijf in de frisse lucht, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500-1000 IE (1-2 druppels) / dag.

Vroeggeboren kinderen vanaf de leeftijd van 4 weken, tweelingen en kinderen die in ongunstige omstandigheden leven, benoemen 1000-1500 IE (2-3 druppels) / dag.

In de zomer kan de dosis worden verlaagd tot 500 IE (1 druppel) / dag.

zwanger dagelijks benoemen 500 IU (1 druppel) / dag gedurende de gehele zwangerschap, of 1000 IE / dag, beginnend bij de 28e week van de zwangerschap.

In de postmenopauzale periode voorschrijven 500-1000 IE (1-2 druppels) / dag.

Voor de behandeling van rachitis het geneesmiddel wordt dagelijks voorgeschreven in een dosis van 2000-5000 IE (4-10 druppels) / dag gedurende 4-6 weken, afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II of III) en het beloop van de ziekte. In dit geval moeten de klinische toestand van de patiënt en de biochemische parameters (calcium, fosfor, activiteit van de alkalische fosfatase in het bloed en urine) worden gecontroleerd. De begindosis is 2000 IE / dag gedurende 3-5 dagen, daarna wordt de dosis met een goede verdraagbaarheid verhoogd tot een individuele therapeutische dosis (gewoonlijk tot 3000 IE / dag). Een dosis van 5000 IE / dag wordt alleen voorgeschreven met uitgesproken botveranderingen. Indien nodig, na een pauze van 1 week, kan de loop van de behandeling worden herhaald.

De behandeling moet worden voortgezet tot een duidelijk therapeutisch effect, gevolgd door een overgang naar een profylactische dosis van 500-1500 IE / dag.

bij behandeling van rachitisachtige ziekten toegediend 20 000-30 000 IU (40-60 druppels) / dag afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de ernst van ziekten gereguleerde biochemische indices van bloed en urine. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.

bij behandeling van postmenopauzale osteoporose (als onderdeel van een complexe therapie) voorschrijven 500-1000 IE (1-2 druppels) / dag.

De dosis wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D die de patiënt krijgt als onderdeel van het dieet en in de vorm van medicijnen.

Symptomen van hypervitaminose D: verlies van eetlust, misselijkheid, braken; hoofd-, spier- en gewrichtspijn; constipatie; droogte in de mondholte; polyurie; zwakte; overtreding van de psyche, incl. depressie; verlies van lichaamsgewicht; slaapstoornissen; temperatuurstijging; in de urine verschijnen eiwitten, witte bloedcellen, hyaliene cilinders; verhoging van het calciumniveau in het bloed en de uitscheiding ervan in de urine; het is mogelijk verkalking van de nieren, bloedvaten, longen. Als er tekenen zijn van hypervitaminose D, moet het medicijn worden geannuleerd om de inname van calcium te beperken, om vitaminen A, C en B voor te schrijven.

andere: overgevoeligheidsreacties zijn mogelijk.

symptomen: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyurie, diarree, darmkoliek. Frequente symptomen zijn hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, depressie, psychische stoornissen, ataxie, verdoving, progressief gewichtsverlies. Ontwikkelen nierdysfunctie met albuminurie, eritrotsiturii en polyurie, toenemend verlies van kalium gipostenuriey, nocturie en verhoogde bloeddruk.

In ernstige gevallen, mogelijk vertroebeling van het hoornvlies, minder vaak - zwelling van de papillen van de oogzenuw, ontsteking van de iris tot de ontwikkeling van cataract. Misschien de vorming van nierstenen, verkalking van zachte weefsels, incl. bloedvaten, hart, longen, huid.

Zelden ontwikkelt cholestatische geelzucht.

behandeling: annulering van het medicijn. Ken een grote hoeveelheid vloeistof toe. Indien nodig kan ziekenhuisopname vereist zijn.

Anti-epileptica, rifampicine, colestyramine verminderen de reabsorptie van vitamine D3.

Toepassing gelijktijdig met thiazidediuretica verhoogt het risico op hypercalciëmie.

Gelijktijdig gebruik met hartglycosiden kan hun toxische effecten versterken (het risico op hartritmestoornissen neemt toe).

Individuele verstrekking van een specifieke behoefte moet alle mogelijke bronnen van deze vitamine overwegen.

Te hoge doses vitamine D3, lange tijd worden gebruikt, of shockdoses kunnen de oorzaak zijn van chronische hypervitaminose D3.

Bepaling van de dagelijkse behoeften van het kind voor vitamine D en de wijze van toepassing dient te worden vastgesteld door de arts individueel, en elke keer onderworpen aan correctie tijdens periodieke inspecties, vooral in de eerste maanden van het leven.

Zorgvuldig aanvragen bij geïmmobiliseerde patiënten.

Gebruik niet gelijktijdig met vitamine D3 hoge doses calcium.

De behandeling wordt uitgevoerd onder periodieke controle van het calciumniveau in het bloed en de urine.

Gebruik tijdens zwangerschap geen vitamine D in hoge doses vanwege de mogelijkheid van teratogeniteit in geval van een overdosis.

Met zorg moet u vitamine D voorschrijven tijdens de borstvoeding, tk. bij gebruik van het medicijn in hoge doses in een zogende moeder, is het mogelijk om symptomen van een overdosis bij een kind te ontwikkelen.

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, de dosis vitamine D3 mag niet hoger zijn dan 600 IE / dag.

Kolekaltsiferol wordt gemetaboliseerd in de lever en de nieren.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Meer Artikelen Over Feet