Kneuzingen

Aquadetrim voor kinderen: handleiding

Een van de belangrijkste vitaminen voor jonge kinderen is vitamine D. Om het tekort te voorkomen, worden veel kinderen medicijnen voorgeschreven die deze vitamine bevatten. Een van de populairste middelen is Aquadetrim. Om te weten hoe dit geneesmiddel in de kinderjaren moet worden toegepast, is correct, u moet begrijpen wanneer het aan kinderen wordt voorgeschreven hoe dergelijke druppels moeten worden ingenomen en wanneer Aquadetrim niet nodig is.

Vorm van probleem

Aquadetrim is beschikbaar in vloeibare vorm - in druppels. Het is een heldere, kleurloze vloeistof die licht opaalachtig kan zijn. De druppels hebben een anijsaroma. Eén verpakking geneesmiddel wordt aangeboden door een flesje van 10 ml, uitgerust met een stop in de vorm van een druppelaar.

structuur

Het hoofdingrediënt in Aquadetrim wordt weergegeven door colcalciferol. Dus noem vitamine D3, die in één ml van het geneesmiddel 15 duizend IE bevat. In 1 ml worden 30 druppels Aquadetrim geplaatst, dat wil zeggen dat één druppel van het geneesmiddel 500 IE vit bevat. D.

Bijkomende componenten van het medicijn zijn citroenzuur, natriumwaterstoffosfaat en glycerylricinoleaat macrogol, evenals benzylalcohol en gezuiverd water. Zoete smaak Aquadetrim zorgt voor toevoeging aan de samenstelling van sucrose en een speciale geur-anijs smaak.

Het feit dat u over vitamine D moet weten voor alle ouders van zuigelingen, zal Dr. Eugene Komarovsky kort vertellen:

Werkingsprincipe

Aquadetrim is een geneesmiddel dat de uitwisseling van twee belangrijke mineralen in het lichaam van het kind beïnvloedt. Een daarvan is calcium en de tweede is fosfor. Het medicijn reguleert hun metabolisme, waardoor de botten gemineraliseerd worden en het skelet van het kind zich correct ontwikkelt.

In de Aquadetrim wordt vitamine D vertegenwoordigd door de D3-vorm. Dit is een natuurlijke vorm, gevormd in de huid van mensen onder invloed van zonnestralen. Als je het vergelijkt met de vorm van D2, dan verhoogde kolekaltsiferola de activiteit (ongeveer 25%).

Het medicijn is belangrijk voor de absorptie van fosfaten en calciumzouten in de darmen, transport van deze verbindingen door het lichaam en om ze in het botweefsel te krijgen. Aquadetrim heeft ook een effect op hun verwijdering uit het lichaam via de nieren.

Zonder voldoende vitamine D, dat helpt om het medicijn te geven, kan het kind niet alleen de beenderen verkalken, maar ook het myocardium, de spiertonus, de bloedstolling, de bijschildklieren, de staat van immuniteit en het zenuwstelsel. Het ontbreken van een dergelijke verbinding in voedsel of als gevolg van een klein verblijf onder de zonnestralen wordt de oorzaak van rachitis.

getuigenis

In de kindertijd is de belangrijkste reden om Aquadetrim voor te schrijven de preventie van hypovitaminose D en, als gevolg van dit probleem, rachitis. Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor therapeutische doeleinden met een gediagnosticeerd vitamine D-tekort en met rachitis, als het al is ontwikkeld bij de baby. Bovendien is het gebruik van Aquadetrim geïndiceerd voor de preventie of behandeling van dergelijke ziekten:

  • Osteomalacie.
  • Hypoparathyreoïdie.
  • Hypocalcemische tetanie.
  • Pseudohypoparathyroidism en andere rachitis-achtige ziekten.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Instructies voor gebruik van Aquadetrim geven aan dat een dergelijk geneesmiddel wordt gegeven aan kinderen van 4 weken oud. Dit betekent dat het medicijn is gecontra-indiceerd in de neonatale periode. Geef Aquadetrim echter aan een kind van een maand oud zonder een arts te raadplegen. Dit komt door zowel mogelijke bijwerkingen als het risico op een overdosis. Om deze reden zouden zowel kinderen jonger dan een jaar oud als een kind ouder, bijvoorbeeld op de leeftijd van 2 jaar of 5 jaar, Aquadetrim moeten uitschrijven alleen een arts.

Over de voordelen van vitamine D voor baby's, zie de video:

Contra

Gebruiksinstructies verbieden het gebruik van Aquadetrim in dergelijke gevallen:

  • Als de gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel bij de baby toeneemt.
  • Als een kind hypervitaminose D heeft.
  • Als oxalaatcalciumstenen worden gevonden in de nieren van het kind.
  • Als de bloedtest een teveel aan calcium liet zien (hypercalciëmie).
  • Als calcium wordt gedetecteerd in de urine (de analyse toonde hypercalciurie).
  • Als het kind een nieraandoening heeft, evenals nierfalen.
  • Als actieve longtuberculose wordt gediagnosticeerd.
  • Als een patiënt sarcoïdose heeft.

Het geneesmiddel wordt zeer voorzichtig gebruikt als het foetale lettertype een klein formaat heeft bij de geboorte (dit is het bewijs van een aanleg voor eerdere sluiting).

Bijwerkingen

Bij de Aquadetrim kan het organisme van het kind soms reageren:

  • Verlies van eetlust.
  • Misselijkheid.
  • Spierpijn.
  • Braken.
  • Polyurie.
  • Zwakte.
  • Depressieve toestand.
  • Articulaire pijn.
  • Droge mond.
  • Verhoogde lichaamstemperatuur.
  • Hoofdpijn.
  • Veranderingen in urinetests (verhoogde niveaus van proteïne, hyaline cilinders, leukocyten) en bloed (verhoogde calciumgehaltes).

Sommige kinderen worden gestoord door de slaap (de baby slaapt niet na de medicatie), constipatie verschijnt en het lichaamsgewicht neemt af. Bovendien kan de Aquadetrim een ​​allergie ervaren, bijvoorbeeld een uitslag op de huid.

Wat als ik dergelijke symptomen heb? Annuleer eerst het geneesmiddel en neem contact op met uw arts. De arts zal het kind onderzoeken, de juiste behandeling voorschrijven en adviseren dat het voedsel dat aan de baby wordt gegeven minder calcium bevat.

Instructies voor gebruik

Hoe Aquadetrim te geven

Het geneesmiddel wordt gegeven om te drinken voor het kind, nadat de vereiste hoeveelheid van het medicijn in een theelepel water of een andere vloeistof is gedronken (kan worden gemengd met babyvoeding). Dit kan het beste gebeuren op de eerste helft van de dag na het eten.

dosering

  • Voor profylaxe is Aquadetrim voorgeschreven voor kinderen ouder dan 1 maand 1-2 druppels per dag, wat overeenkomt met 500-1000 IU vitamine D. Deze dosering is voldoende voor baby's die vrij in de buitenlucht lopen en vitamines uit voedsel halen.
  • In de zomer kan de dagelijkse dosis Aquadetrim worden verlaagd tot één druppel of het medicijn is geannuleerd.
  • Baby's die zijn geboren vóór de duur, evenals baby's geboren uit meerdere zwangerschappen, zal de profylactische dosis zijn 2-3 druppels Aquadetrim (dit is 1000-1500 IU). Dezelfde dosis wordt aanbevolen voor baby's als hun leefomstandigheden ongunstig zijn.
  • Voor de behandeling van rachitis wordt de dosering van Aquadetrim individueel ingesteld, gezien het verloop en de ernst van de ziekte. De therapeutische dosis van het medicijn is van 4 tot 10 druppels per dag (van 2 tot 5 duizend IE). Begin de behandeling met een dosis van 2000 IE, en als het kind het medicijn goed verdraagt, neemt het aantal druppels binnen enkele dagen geleidelijk toe.
  • Hoeveel druppels Aquadetrim moeten worden toegediend bij de behandeling van erfelijke ziekten, rachitis genaamd, moet door de arts worden bepaald.

Videobeoordeling van het medicijn Akvadetrim kan hier bekeken worden:

Duur van de aanvraag

Het medicijn voor rachitis wordt gedurende 4-6 weken voorgeschreven onder controle van tests en de algemene toestand van het kind. Als de therapie moet worden voortgezet, wordt Aquadetrim hervat na een onderbreking van een week. De behandeling is voltooid wanneer een uitgesproken therapeutisch effect wordt verkregen, waarna ze overschakelen naar de aanbevolen profylactische dosering (500-1000 IE) aanbevolen voor alle kinderen.

Maar tot welke leeftijd moet Aquadetrim voor preventieve doeleinden aan gezonde baby's worden gegeven? De meeste kinderartsen adviseren om zo'n remedie te blijven nemen tot 2-3 jaar, het onderbreken van de applicatie alleen voor de zomerperiode. Bij getuigen blijven baby's druppeltjes geven in de zomer en op de leeftijd van meer dan 2 jaar.

overdosis

Bij de hogere dosering Aquadetrim kan deze reactie optreden:

  • Aantasting van de eetlust.
  • Een aanval van overgeven.
  • Rusteloos gedrag.
  • Meer dorst.
  • Misselijkheid.
  • Pijn in de buik.
  • Diarree of, omgekeerd, obstipatie.
  • Extractie van urine in grote hoeveelheden.
  • Pijn in de gewrichten of spieren.
  • Hoofdpijn.
  • Stupor en andere psychische stoornissen.
  • Verminderd lichaamsgewicht.

Over een overdosis aan vitamine D in een kinderlichaam zeiden een paar woorden Dr. Komarovsky:

Als de dosis te hoog is, bijvoorbeeld als het kind de bodem van een buis met Aquadetrim heeft gedronken, de nieren werken, de bloeddruk stijgt, de slaperige baby. In deze situatie er is een risico op problemen met de ogen, beïnvloedt zowel de iriserende of geile schaal, en de oogzenuw.

Ook kan de overmatige inname van Aquadetrim leiden tot stenen in het uitscheidingssysteem, de afzetting van calcium in de wanden van bloedvaten, in de huid en interne organen. In zeldzame gevallen provoceert het medicijn de ontwikkeling van cholestatische geelzucht.

In een situatie waarin een kind per ongeluk veel Aquadetrim heeft gedronken, is het belangrijk om het geneesmiddel onmiddellijk te annuleren en de baby veel vocht te geven. Aangezien dit gevaarlijk is voor de gezondheid, wordt in veel gevallen een kind met een overdosis Aquadetrim opgenomen in het ziekenhuis.

Interactie met andere drugs

  • Vitamine D van Aquadetrim zal slechter worden geabsorbeerd als het kind gelijktijdig colestyramine, rifampicine of preparaten tegen epilepsie inneemt.
  • Als de baby zowel thiazidediuretica als Aquadetrim krijgt voorgeschreven, kan dit het calciumgehalte in het bloed verhogen.
  • Met de aanwijzing van Aquadetrim aan een kind dat glycosiden heeft gekregen, zal het toxische effect van dergelijke cardiale agentia toenemen, wat aritmieën bedreigt.
  • Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig Aquadetrim en calciumpreparaten met een hoge dosering van dit mineraal toe te dienen.

Verkoopvoorwaarden

Om Akvadetrim in een apotheek te kopen, hoeft u geen recept te presenteren. De gemiddelde prijs van een pakket van dergelijke druppels is 180-200 roebel.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Dat het geneesmiddel zijn eigenschappen niet heeft verloren, moet worden weggehouden van licht, en de temperatuur van de lucht in de opslagplaats mag niet hoger zijn dan het teken van + 25 ° С. Voor Aquadetrim en andere geneesmiddelen moet er voor peuters geen toegang zijn. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar, maar na opening van de inhoud is het aan te raden om het binnen 4-6 maanden te gebruiken.

beoordelingen

Over Aquadetrim en het gebruik ervan bij kinderen zijn meestal positieve recensies. Veel ouders zijn er zeker van dat een dergelijk geneesmiddel erg belangrijk is voor de normale ontwikkeling van baby's, vooral in de winter. Bevestiging van de effectiviteit van het medicijn voor hen is de afwezigheid van symptomen van rachitis bij kinderen die preventieve doses Aquadetrim gebruiken.

Er zijn echter ook negatieve meningen, sommige ouders houden bijvoorbeeld niet van de dispenser in het pakket, iemand denkt dat de olie-oplossing effectiever is en sommige hebben lange lijsten met contra-indicaties en bijwerkingen.

Toch verdragen de kinderen Aquadetrim meestal goed. Allergische reacties op een dergelijk medicijn zijn zeldzaam en als de arts dat voorschrijft, veroorzaken de andere bijwerkingen van Aquadetrim geen bijwerkingen.

analogen

In plaats van Aquadetrim kunt u een waterige oplossing van vitamine D3 van andere fabrikanten gebruiken. Dit is een gelijkwaardige vervanging voor Aquadetrim, omdat het geneesmiddel wordt vertegenwoordigd door dezelfde vorm van vitamine opgelost in water.

Ook kan een kind met rachitis of ter preventie van deze ziekte Aquadetrim vervangen door een olie-oplossing, bijvoorbeeld een geneesmiddel Vigantol. Een goede optie is Finse vitamines, bijvoorbeeld Sana-sol D3-tip op kokosolie (zo'n analoog is toegestaan ​​vanaf de leeftijd van 2 weken), Minisun Drops D3 of drugs Laat D3 vallen van DeviSol.

Aquadetrim of Wigantol - wat is beter?

Het belangrijkste verschil van preparaten met vitamine D3, de basis voor een oplossing - in dit Akvadetrima gezuiverd water en Vigantole - middellange-keten triglyceriden (en daarom is een olieoplossing). Beide geneesmiddelen worden vrijgegeven in flessen van 10 ml en één druppel van zowel Wigantol als Aquadetrim geeft het kind 500 internationale eenheden colcalciferol.

Elk van deze fondsen kinderartsen zijn voorgeschreven voor rachitis, evenals voor schendingen van het calciummetabolisme. Zowel Akvadetrim als Wigantol worden voorgeschreven om hypovitaminose bij kinderen van de eerste 2-3 levensjaren te voorkomen. Beide geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor gebruik vanaf een leeftijd van 4 weken. Ze hebben dezelfde bijwerkingen, een manier van gebruiken (druppels worden gemengd met de vloeistof in de lepel en geven aan de baby) en er is praktisch geen prijsverschil.

Verschillen in medicijnen zijn hun kenmerken:

  • Vigantol wordt vertegenwoordigd door een dikkere vloeistof, die een geelachtige tint en geen geur heeft, en Aquadetrim is meer vloeibaar, kleurloos, aangenaam ruikt en zoet naar smaak.
  • De samenstelling van Wiganthol is eenvoudiger, omdat behalve vitamine D en triglyceriden zitten er geen chemische toevoegingen in. Tegelijkertijd, in Aquadetrime bevat conserveringsmiddelen, sucrose en aroma's, waarop kinderen kunnen reageren met allergie.
  • Vigantol wordt niet aanbevolen voor problemen met galkanalen, darmen en lever. De overige contra-indicaties voor beide geneesmiddelen zijn identiek.
  • Aquadetrim wordt dagelijks aan kinderen gegeven, en in de instructies voor Wigantol is er een aanbeveling geef druppels voor 5 dagen op rij en neem vervolgens een pauze van twee dagen, ga dan door met de applicatie in dezelfde modus (vijf dagen om te geven en twee dagen niet te geven).
  • Om Vigantola in een drogisterij te kopen, heeft u een recept nodig, en Akvadetrim is een medicijn dat wordt verstrekt zonder recept van een arts.
  • Vigantola heeft een langere houdbaarheiden (het is 5 jaar) en de opslagomstandigheden voor temperaturen zijn beperkt tot + 15 + 25 ° C. Tegelijkertijd moeten beide preparaten na het openen van de fles maximaal 6 maanden worden gebruikt.

Bepaal welke bron van vitamine D het beste is voor een bepaald kind, staat samen met een kinderarts die vanaf de geboorte een kruimeltje waarneemt. De arts zal de voeding van de baby, de omstandigheden van zijn verblijf, huidskleur, seizoen en andere factoren evalueren, waarna hij het meest geschikte product en de dosering ervan zal aanbevelen.

Akvadetrim

De beschrijving is actueel 2015/06/01

  • Latijnse naam: Aquadetrim
  • ATX-code: A11CC05
  • Actieve ingrediënt: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • producent: MEDANA PHARMA (Polen)

structuur

De samenstelling van 1 ml druppels Aquadetrim is 15.000 IU kolekaltsiferola (vitamine D3).

Aanvullende componenten: sucrose, glitserilritsinoleat macrogol, dinatriumwaterstoffosfaat-dodecahydraat, anijs smaak, citroenzuurmonohydraat, benzylalcohol en water.

Vorm van probleem

Kleurloze, transparante druppels voor interne ontvangst met anijsgeur. 10 ml van dergelijke druppels in een fles donker glas met een stop in de vorm van een druppelaar, een fles in een kartonnen verpakking.

Farmacologische werking

Het medicijn dat het metabolisme normaliseert calcium en fosfor.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Vitamine D3 is een bekend actief antirachitisch middel. De belangrijkste functie is de regulatie van het metabolisme fosfaten en calcium - dit stimuleert de groei van het skelet en zijn mineralisatie.

Vitamine D3 Is de fysiologische vorm van eenvoudig vitamine D, die onder invloed van de zon wordt gesynthetiseerd in mensen in de huid. Heeft 25% meer uitgesproken activiteit dan vitamine D2.

Kolekaltsiferol speelt een belangrijke rol bij absorptie calcium en fosfaten in de organen van het spijsverteringskanaal, in het transport van zouten, in de processen van ossificatie en uitscheiding fosfaten en calcium met urine.

In het bloed zijn calcium bij de noodzakelijke concentraties noodzakelijk hartfunctie, de toon van skeletspieren, bloedstolling, zenuw impulsgeleiding spanning werkende parathyroïde werking immuniteit (invloeden op de synthese van behouden lymfokinen).

tekort vitamine D bij de voedselinname leidt een overtreding van de absorptie, onvoldoende blootstelling aan ultraviolette stralen en calciumgebrek in de periode van de groei van het kind vaak tot rachitis bij kinderen, bij volwassenen - om het botweefsel te verzachten en bij zwangere vrouwen kunnen er tekenen zijn tetanie en schendingen van calcificatie van botweefsel bij pasgeborenen.

farmacokinetiek

Na het nemen Kolekaltsiferol wordt actief geabsorbeerd uit de darm. Ondergaat transformatie in de lever en de nieren. Dringt door de placenta en wordt tijdens de borstvoeding uitgescheiden. Het hoopt zich op in het lichaam. De halfwaardetijdperiode bedraagt ​​meerdere dagen. Het wordt toegewezen door nieren in kleine hoeveelheid, het basisdeel wordt toegewezen aan gal.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling:

  • rachitis en rachitis-achtige ziekten;
  • gebrek aan vitamine D;
  • hypocalciëmie tsetania;
  • osteopathie metabole genese (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyreosis);
  • osteomalacie;
  • therapie osteoporose (als onderdeel van multicomponent-therapie).

Contra

  • hypercalciëmie;
  • hypervitaminose D;
  • nierfalen;
  • hypercalciurie;
  • sarcoïdose;
  • urolithiasis;
  • nierziekte;
  • leeftijd minder dan 4 weken;
  • tuberculose longen in actieve vorm;
  • overgevoeligheid naar de componenten van de faciliteit (vooral benzylalcohol of vitamine D3).

Voorzichtigheid is geboden om dit medicijn te gebruiken bij patiënten in immobilisatie, met van zwangerschap en het zogen, bij opname hartglycosiden, thiaziden, bij zuigelingen (toen de geboorte een kleine omvang van de voorste temechka onthulde).

Bijwerkingen

Symptomen van overvloed vitamine D: misselijkheid, verlies van eetlust, braken, constipatie, droge mond, zwakte, polyurie, stoornis van de psyche, gewichtsverlies, slaapstoornissen, verhoogde temperatuur, proteïnurie, hyaline cilinders, toename van inhoud calcium in het bloed, verkalking van schepen, nier of long.

Wanneer de eerste symptomen verschijnen hypervitaminose D het wordt aanbevolen om het medicijn te annuleren, indien mogelijk om calciuminname te voorkomen en te beginnen met innemen vitamine C, A en In de.

Aquadetrim, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Aanwijzingen voor gebruik Aquadetrim adviseert om de dosis afzonderlijk in te stellen, rekening houdend met de waarden vitamine D3, gevormd uit het voedsel van de patiënt vitamine D. Het product wordt opgelost in 1 maat water. Eén druppel Aquadetrim bevat 500 IE kolekaltsiferola.

Voor de preventie van term zuigelingen op de vierde week van het leven en maximaal drie jaar, wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor één of twee druppels per dag, en kinderen-twins voortijdig en kinderen in moeilijke omstandigheden - drie druppels per dag. In de zomer kan de dosis worden verlaagd tot één druppel per dag.

Zwangere vrouwen krijgen één druppel per dag voor de hele zwangerschap voorgeschreven, of twee druppels per dag, vanaf de zesde tot zevende maand van de zwangerschap. Vrouwen in postmenopauzale vrouwen krijgen één of twee druppels per dag voorgeschreven.

Voor de therapie rachitis het middel wordt dagelijks tot maximaal 10 druppels per dag voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van rachitis en de klinische variant van de ziekte. Tegelijkertijd moeten de toestand van de patiënt en de biochemische bloedtellingen worden gecontroleerd (niveau fosfor, calcium, alkalische fosfatase in het bloed en in de urine). De aanvangsdosis is 4 druppels per dag gedurende vijf dagen, na deze periode, met een goede verdraagbaarheid, kan de dosering worden verhoogd tot een individuele medische dosis (tot 6 druppels per dag). 10 druppels per dag worden alleen voorgeschreven met uitgesproken veranderingen in botweefsel. Indien nodig kunt u de behandelingskuur herhalen met toestemming van de arts na een pauze van een week. De therapie moet worden voortgezet tot een duidelijk klinisch effect, met de overgang naar een profylactische dosering daarna.

Met therapie rachitis-achtige ziekten voorschrijven 40-60 druppels per dag, afhankelijk van het gewicht, de leeftijd en de ernst van de aandoening, onder controle van bloed en urine. De loop van de therapie is 4-6 weken.

Met therapie postmenopauznogo osteoporose betekent één of twee druppels per dag nemen.

overdosis

Symptomatische overdosis bij een kind verschilt niet van die bij volwassenen en wordt gekenmerkt door verminderde eetlust, braken, diarree, misselijkheid, constipatie, dorst, angst, polyurie, darmkoliek.

Frequente symptomen zijn ook spierpijn, hoofdpijn en gewrichtspijn, verdoving, verstoring van de psyche, depressie ataxie, gewichtsverlies. Mogelijke ontwikkeling van nierschade met erytrocyrie, albuminurie en polyurie, hypostenurie, verhoogd kaliumverlies, nocturie en verhoogde druk.

In bijzonder ernstige gevallen kan de opaciteit van het hoornvlies, ontsteking van de iris of oedeem van de oogzenuw verschijnen, concretions in de nieren, verkalking van weefsels en organen, cholestatische geelzucht.

Behandeling: stopzetting van het medicijn. Het wordt aanbevolen om een ​​grote hoeveelheid vloeistof te nemen. Indien nodig, ziekenhuisopname van de patiënt.

wisselwerking

In combinatie met Pifampicine, anti-epileptica, colestyramine zuiging kolekaltsiferola afneemt.

In combinatie met thiazidediuretica het risico van hypercalciëmie.

Gezamenlijke toepassing met hartglycosiden stimuleert hun toxisch effect.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Blijf van kinderen weg. Bewaren bij temperaturen tot 25 graden.

Vervaldatum

Speciale instructies

Bij het aanstellen van een remedie moet rekening worden gehouden met de opname in het lichaam vitamine D met alle mogelijke bronnen.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling, is het noodzakelijk om de concentratie van calcium in urine en plasma regelmatig te controleren.

analogen

kinderen

Het medicijn is ontwikkeld om ziekten te behandelen en te voorkomen die gepaard gaan met chronische tekorten vitamine D ook bij kinderen. Regelingen voor de behandeling van ziekten die gepaard gaan met een tekort vitamine D kinderen worden beschreven in de rubriek "Aquadetrim, instructies voor gebruik".

Aquadetrim voor pasgeborenen

Voor de preventie van ziekten die gepaard gaan met een tekort vitamine D, term baby's vanaf de vierde week van het leven en maximaal drie jaar, wordt het geneesmiddel voorgeschreven in 1-2 druppels per dag, als prematuur, de tweeling en kinderen in moeilijke omstandigheden - 3 druppels per dag.

Hoe geef je Aquadetrim aan zuigelingen?

Bij jonge moeders is de vraag hoe je Aquadetrim kunt geven aan een pasgeboren kind vaak actueel. Borstkinderen laten een druppel graangewas of melk vallen. Het wordt niet aanbevolen om druppels op een bord of fles toe te voegen, omdat het niet mogelijk is om de volledige dosis van het product te garanderen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, de dosis vitamine D3 moet minder zijn dan 600 IE per dag, anders kan de ontwikkeling van een teratogeen effect op de foetus of het optreden van symptomen van een overdosis bij een kind mogelijk zijn.

Beoordelingen over Akvadetrim

Recensies over Aquadetrim geven de werkzaamheid van het medicijn aan, maar er zijn een groot aantal meldingen van bijwerkingen en allergische reacties. Neem in dergelijke gevallen onmiddellijk contact op met uw arts.

Prijs van Aquadethree waar te kopen

De prijs van Aquadetrim in standaardverpakkingen in Rusland is 168-203 roebel.

In Oekraïne, de gemiddelde prijs van dit medicijn, vaak gebruikt voor pasgeborenen om hypovitaminosis D te voorkomen, nadert 126 hryvnia.

Akvadetrim

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Aquadetrim is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om de vitamine D3-deficiëntie te vullen en het calcium- en fosformetabolisme te reguleren.

Vorm van uitgave en samenstelling

Aquadetrim wordt vrijgegeven in de vorm van kleurloze transparante druppels voor inname met anijskruid, in 10 ml injectieflacons met een stop-druppelaar.

30 druppels (1 ml) bevat 15.000 IE kolekaltsiferola (vitamine D3) en hulpbestanddelen :. Sucrose, macrogol glitserilritsinoleat, citroenzuur monohydraat, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, benzylalcohol, anijs smaakstof en gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Aquadetrim maakt het mogelijk om de absorptie van fosfaten en Ca2 in de darmen te verbeteren, de mineralisatie van botten te bevorderen en zorgt voor het werk van bijschildklieren. Ook bevordert het medicijn de vorming van tanden en skelet bij kinderen.

Aquadetrim wordt voorgeschreven volgens de instructies voor preventie en behandeling:

  • Rachitis en rachitis-achtige ziektes;
  • Andere vormen van vitamine D-tekort;
  • osteomalacie;
  • Hypocalcemische tetanie;
  • Metabolische osteopathie (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie).

Als onderdeel van een complexe behandeling wordt Aquadetrim voorgeschreven tegen de achtergrond van osteoporose, inclusief postmenopauzale.

Contra

Het gebruik van Aquadetrim is gecontra-indiceerd tegen de achtergrond van:

  • Hypervitaminosis D;
  • hypercalciëmie;
  • hypercalciurie;
  • Urolithiasis (met de vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren);
  • sarcoïdose;
  • Nierziekte (acuut en chronisch);
  • Nier- / leverinsufficiëntie;
  • Actieve vormen van longtuberculose;
  • Overgevoeligheid voor vitamine D3 en druppels hulpstoffen (in het bijzonder - voor benzylalcohol).

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan een maand.

In overeenstemming met de instructies moet Aquadetrim voorzichtig worden gebruikt:

  • Patiënten in staat van immobilisatie;
  • Gelijktijdig met thiaziden, hartglycosiden;
  • Zwangere en zogende vrouwen;
  • Zuigende kinderen met aanleg voor vroege overgroei van fontanellen (met een kleine omvang van de anterieure pubescentie).

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen en opgelost in een eetlepel water. Eén druppel Aquadetrim bevat 500 IE colcalciferol. Dosering wordt individueel ingesteld, gezien de hoeveelheid vitamine D, verkregen door de patiënt als onderdeel van het dieet.

Voor de preventie tot 4 weken van het leven, zijn term zuigelingen meestal gegeven 1000 IE (1-2 druppels) Akvadetrima per dag, en in de zomer - 500 IE. Kinderen worden toegelaten tot 2-3 jaar. Dosering wordt waargenomen in gevallen waarin kinderen voldoende in de frisse lucht zijn. Bij slechte zorg, evenals premature baby's, tweelingen en kinderen die in ongunstige omstandigheden, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 1500 IE.

In aanwezigheid van indicaties en afhankelijk van individuele factoren, komt het gebruik van Aquadetrim voor bij zwangere vrouwen volgens een van de twee schema's:

  • Gedurende de zwangerschap, 500 IE per dag;
  • Vanaf 28 weken - 1000 IE per dag.

Voor de behandeling van rachitis, afhankelijk van de ernst ervan, dagelijks voorgeschreven voor 1-1,5 maanden tot 2000-5000 IU Aquadetrim per dag. Tijdens de behandeling met het medicijn is het noodzakelijk om de klinische toestand van de patiënt en de biochemische parameters van bloed en urine te controleren. Doseringen van 5000 IE / dag worden meestal alleen voorgeschreven tegen een achtergrond van uitgesproken botveranderingen. Na het ontvangen van een duidelijk therapeutisch effect, wordt de dosering teruggebracht tot preventief (1-3 druppels per dag).

Voor de behandeling van ziekten rahitopodobnyh afhankelijk van het lichaamsgewicht, leeftijd en ernst van de symptomen wijzen 20 000-30 000 IU per dag onder voortdurende besturing van biochemische parameters van bloed en urine. De behandelingsduur is 1-1,5 maanden.

Als onderdeel van een complexe therapie tegen de achtergrond van postmenopauzale osteoporose, worden één of twee druppels Aquadetrim per dag voorgeschreven.

Bijwerkingen

Aquadetrim in een goed aangepaste dosering wordt goed verdragen. Tijdens de behandeling moet aandacht worden besteed aan de symptomen van hypervitaminose D, die zich manifesteren als:

  • Verlies van eetlust, misselijkheid, braken;
  • Hoofd-, spier- en gewrichtspijn;
  • constipatie;
  • Droogte in de mondholte;
  • polyurie;
  • zwakte;
  • Psychische stoornissen, waaronder depressie;
  • Verlies van lichaamsgewicht;
  • Slaapstoornissen;
  • Verhoogde temperatuur en calciumspiegels in het bloed, evenals de uitscheiding in de urine;
  • Verschijning in de urine van eiwitten, leukocyten, hyalische cilinders;
  • Calcificatie van bloedvaten, nieren, longen.

Wanneer deze symptomen optreden, is Aquadetrim geannuleerd en is de calciuminname beperkt en worden de vitamines A, B en C voorgeschreven.

In sommige gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties ontstaan ​​op de achtergrond van de therapie.

Speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn, moeten alle mogelijke bronnen van vitamine D-inname worden overwogen.

Het gebruik van Aquadetrim bij kinderen moet onder medisch toezicht zijn. Afhankelijk van deze analyses kan het regime worden aangepast (vooral bij kinderen in de eerste maanden van het leven).

Houd er rekening mee dat langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses chronische hypervitaminose D3 kan veroorzaken.

Gelijktijdig gebruik van Aquadetrim en calcium in hoge doses wordt niet aanbevolen.

Tijdens de therapie moet het calciumniveau in de urine en het bloed worden gecontroleerd.

analogen

De analogen van Aquadetrim zijn:

  • Over de werkzame stof - Vigantol, Vitamine D3;
  • Werkingsmechanisme - Alpha D3-Teva, Van Alfa, A.T.10, Alfadol-Ca Osteotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, digidrotahisterol, ergocalciferol, Etalfa.

Algemene voorwaarden voor opslag

Akvadetrim wordt zonder recept verstrekt. Houdbaarheid is 3 jaar.

Akvadetrim - gebruiksaanwijzingen, echte tegenhangers en laat vormen (waterige oplossing) voor de behandeling van drugs vitamine D3-deficiëntie, rachitis en osteoporose bij volwassenen en kinderen (inclusief baby's en pasgeborenen) en zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen Akvadetrim. Opmerkingen van bezoekers van de site - consumenten van deze medicatie, evenals adviezen van artsen van specialisten over het gebruik van vitaminen Aquadetrim in hun praktijk worden gepresenteerd. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Analogons van Aquadetrim in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van vitamine D3-tekort, rachitis en osteoporose bij volwassenen, kinderen (inclusief zuigelingen en pasgeborenen), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het preparaat.

Akvadetrim - een medicijn dat de uitwisseling van calcium en fosfor regelt. Vitamine D3 is een actieve antirachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D is de regulatie van het calcium- en fosfaatmetabolisme, die bijdraagt ​​aan de mineralisatie en groei van het skelet.

Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die wordt gevormd door een persoon in de huid onder invloed van zonlicht. Vergeleken met vitamine D2 wordt gekenmerkt door 25% hogere activiteit.

Kolekaltsiferol speelt een essentiële rol bij de absorptie van calcium en fosfaat in de darm, het transport en minerale zouten in het proces van botontkalking regelt fosfaat en calcium uitscheiding door de nieren.

De aanwezigheid van calciumionen in het bloed in fysiologische concentraties zorgt voor het behoud van de spiertonus van skeletspieren, de functie van het myocard, vergemakkelijkt de geleiding van nerveuze opwinding, reguleert het proces van bloedcoagulatie.

Vitamine D is noodzakelijk voor de normale werking van de bijschildklieren, en neemt ook deel aan de werking van het immuunsysteem, wat de productie van lymfokinen beïnvloedt.

Gebrek aan vitamine D in het dieet, een schending van de inname, tekort aan calcium, en onvoldoende blootstelling aan de zon in een periode van snelle groei van het kind leidt tot rachitis bij volwassenen - tot osteomalacie, kunnen zwangere vrouwen de symptomen van tetanie, verstoring van het bot verkalking processen pasgeborenen ervaren.

Een verhoogde vraag naar vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

structuur

Kolekaltsiferol (vitamine D3) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Akvadetrim waterige oplossing geabsorbeerd beter dan een olieoplossing (dit is van belang bij de toepassing bij prematuren, omdat deze patiënten onvoldoende productie en gal darmen inkomende dat opname van vitaminen geeft in de vorm van olieachtige oplossingen zijn). Na inname wordt colcalciferol geabsorbeerd uit de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. Dringt door de placentabarrière. Uitgescheiden in de moedermelk. Kolekaltsiferol cumuleert in het lichaam. Het wordt in een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren, het meeste wordt uitgescheiden met gal.

getuigenis

Preventie en behandeling:

  • vitamine D-tekort;
  • rachitis en rachitis-achtige ziekten;
  • hypocalcemische tetanie;
  • osteomalacie;
  • metabole osteopathie (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie);
  • osteoporose, incl. postmenopauznogo (als onderdeel van een gecompliceerde therapie).

Vormen van vrijgave

Druppels voor orale toediening 10 ml (waterige oplossing).

Instructies voor gebruik en dosering

De dosis wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D die de patiënt krijgt als onderdeel van het dieet en in de vorm van medicijnen.

Het medicijn wordt ingenomen in 1 lepel vloeistof (1 druppel bevat 500 IE colcalciferol).

Met het oog op de preventie van voldragen pasgeborenen vanaf 4 weken tot 2-3 jaar, met de juiste zorg en voldoende verblijf in de open lucht, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag.

Vroeggeboren kinderen vanaf 4 weken, tweelingen en kinderen die in ongunstige omstandigheden leven, benoemen 1000 tot 1500 IE (2-3 druppels) per dag.

In de zomer kan de dosis worden verlaagd tot 500 IE (1 druppel) per dag.

Zwangere dagelijks benoemen 500 IU (1 druppel) per dag tijdens de gehele zwangerschap, of 1000 IU per dag, vanaf de 28e week van de zwangerschap.

In de postmenopauzale periode worden 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.

Voor behandeling met rachitis geneesmiddel dagelijks toegediend in een dosering van 2000-5000 IU (4-10 druppels) per dag gedurende 4-6 weken, afhankelijk van de ernst van rachitis (1, 2 of 3) en varianten van de ziekte. In dit geval moeten de klinische toestand van de patiënt en de biochemische parameters (calcium, fosfor, activiteit van de alkalische fosfatase in het bloed en urine) worden gecontroleerd. De begindosis is 2000 IE per dag gedurende 3-5 dagen, daarna wordt de dosis met goede verdraagbaarheid verhoogd tot een individuele therapeutische dosis (gewoonlijk tot 3000 IE per dag). Een dosis van 5000 IE per dag wordt alleen voorgeschreven met uitgesproken botveranderingen. Indien nodig, na een pauze van 1 week, kan de loop van de behandeling worden herhaald.

De behandeling moet worden voortgezet tot een duidelijk therapeutisch effect, gevolgd door een overgang naar een profylactische dosis van 500 - 1500 IE per dag.

Bij de behandeling van rachitis-achtige ziekten worden 20.000-30.000 IU (40-60 druppels) per dag voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de ernst van de ziekten, onder controle van biochemische bloedindexen en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.

Bij de behandeling van postmenopauzale osteoporose (als onderdeel van een complexe therapie) wordt 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.

Bijwerking

  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • hoofd-, spier- en gewrichtspijn;
  • constipatie;
  • droogte in de mondholte;
  • polyurie;
  • zwakte;
  • overtreding van de psyche, incl. depressie;
  • verlies van lichaamsgewicht;
  • slaapstoornissen;
  • temperatuurstijging;
  • in de urine verschijnen eiwitten, witte bloedcellen, hyaliene cilinders;
  • verhoging van het calciumniveau in het bloed en de uitscheiding ervan in de urine;
  • het is mogelijk verkalking van nieren, bloedvaten, longen;
  • overgevoeligheidsreacties.

Contra

  • hypervitaminose D;
  • hypercalciëmie;
  • hypercalciurie;
  • urolithiasis (vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren);
  • sarcoïdose;
  • acute en chronische nierziekte;
  • nierfalen;
  • actieve vorm van longtuberculose;
  • kinderen tot 4 weken;
  • verhoogde gevoeligheid voor vitamine D3 en andere componenten van het medicijn (vooral benzylalcohol).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik Akvadetrim tijdens de zwangerschap niet in hoge doses vanwege de mogelijkheid van teratogene effecten in geval van een overdosis.

Wees voorzichtig met Aquadetrim tijdens de periode van borstvoeding, tk. bij gebruik van het medicijn in hoge doses in een zogende moeder, is het mogelijk om symptomen van een overdosis bij een kind te ontwikkelen.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding mag de dosis vitamine D3 niet hoger zijn dan 600 IE per dag.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 4 weken.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van het medicijn, moet u alle mogelijke bronnen van vitamine D overwegen.

Het gebruik van het medicijn voor medische doeleinden bij kinderen dient onder zorgvuldig medisch toezicht te worden uitgevoerd en het doseringsregime tijdens periodieke onderzoeken aan te passen, met name in de eerste maanden van het leven.

Langdurig gebruik van Aquadetrim in hoge doses of gebruik van het geneesmiddel in shockdoses kan leiden tot chronische hypervitaminose D3.

Gebruik Aquadetrim en calcium niet tegelijkertijd in hoge doses.

Controle van laboratoriumindicatoren

Bij gebruik van het medicijn voor therapeutische doeleinden, is het noodzakelijk om het calciumniveau in het bloed en de urine te controleren.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Aquadetrim met anti-epileptica, rifampicine en colestyramine, neemt de absorptie van colcalciferol af.

Bij gelijktijdig gebruik van Aquadetrim en thiazidediuretica neemt het risico op hypercalciëmie toe.

Gelijktijdig gebruik van Aquadetrim met hartglycosiden kan hun toxisch effect versterken (het risico op hartritmestoornissen neemt toe).

Analogons van het geneesmiddel Aquadetrim

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Vigantol;
  • Videhol;
  • Videole oplossing in olie;
  • Vitamine D3;
  • Vitamine D3 100 SD / S droog;
  • Vitamine D3 Bon;
  • Vitamine D3 waterige oplossing;
  • Cholecalciferol.

Hoe Aquadetry voor volwassenen en kinderen te nemen

Als de voeding niet voldoende hoeveelheden vitamine D wordt ontvangen, wordt verstoord of andere reden, de absorptie, maar een persoon die veel tijd blijft in de zon, het kan leiden tot de ontwikkeling van kinderen van rachitis bij volwassenen - verweking van de botten, zwangere vrouwen - tetany (optreden van epileptische toestanden) en verkalking van botweefsel zuigelingen (afzetting van calciumzouten).

Om de beschreven aandoeningen te behandelen en te voorkomen, is het medicijn Aquadetrim, dat vitamine D3 bevat, een analoog van vitamine D.

Algemene informatie

Geneesmiddel Aquadetrim zijn transparante druppels zonder kleur, hebben de geur van anijs en zijn bedoeld voor intern gebruik. Geïmplementeerd in 10 ml in donkere glazen flessen waarop de druppelaar zich bevindt voor een gemakkelijke dosering.

Instructie voor gebruik zegt dat het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn Aquadetrim colcalciferol is - vitamine D3. In 1 ml druppels Aquadetrim bevat het 15000 IE.

Het medicijn Akvadetrim kan bij elke apotheek worden gekocht. De gemiddelde prijs van een geneesmiddel is:

  • in Moskou - vanaf 164 roebel;
  • In St. Petersburg - vanaf 159 roebel;
  • in Novosibirsk - van 214 roebel;
  • in Kazan - vanaf 204 roebel.

Wanneer de applicatie wordt getoond

Vóór de benoeming van het geneesmiddel is een patiëntonderzoek verplicht. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Aquadetrim zijn zowel preventieve maatregelen als de behandeling van de volgende ziekten:

  • gebrek aan vitamine D in het lichaam;
  • rachitis en rachitis-achtige aandoeningen;
  • hypocalciëmie tetanie;
  • osteomalacie;
  • metabole osteopathie;
  • osteoporose.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening, waarvoor het eerst moet worden verdund in 1 theelepel vloeistof, bijvoorbeeld water. In 1 druppel, ongeveer 500 IE vitamine D3. Als de arts geen andere dosering voorschrijft, wordt het geneesmiddel in de aanbevolen doses gebruikt.

het voorkomen

  1. Voor kinderen die op tijd geboren zijn, van 4 weken tot 2-3 jaar, als er voldoende zorg is en voldoende tijd voor wandelingen in de buitenlucht, is de dosering 1 tot 2 druppels gedurende de dag (500 tot 1000 IE).
  2. Voor premature baby's, vanaf de 4e week van het leven, evenals voor pasgeborenen die zich in slechte omstandigheden bevinden - 2 tot 3 druppels per dag (1000 tot 1500 IE). In de zomer kan de dosis worden verlaagd tot 500 IE.
  3. Voor zwangere vrouwen kan het medicijn in twee versies worden ingenomen: elke dag tijdens de zwangerschap, 500 IE per dag of 1000 IE gedurende 24 uur, vanaf de 28e week van de zwangerschap.
  4. Voor vrouwen in de postmenopauzale periode - 500 - 1000 ME gedurende de dag.

behandeling

  1. rachitis. Afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte (1, 2, 3 graad), wordt een dagelijkse inname van 4-10 druppels voorgeschreven (2000-5000 IE). De therapie duurt 4 tot 6 weken onder voortdurend toezicht van een arts en zorgvuldige monitoring van de klinische toestand en de studie van biochemische parameters van bloed en urine, namelijk: calcium, fosfor, alkalische fosfatase. Beginnen met het nemen van het medicijn moet gedurende 2 tot 5 dagen van 2000 ME zijn. Als er een goede tolerantie is, kan de dosis worden verhoogd tot een individuele therapeutische dosis. In de regel is het 3000 ME. Een dosis van 5000 IE wordt uitsluitend gebruikt in gevallen waarbij duidelijke botveranderingen worden waargenomen. Als er behoefte is aan een tweede cursus, wordt eerst een week pauze gedaan en wordt de behandeling hervat. De therapie wordt uitgevoerd totdat een blijvend medisch resultaat is verkregen. Hierna wordt de overgang naar een preventieve dosis, die varieert van 500 tot 1500 IU gedurende de dag, uitgevoerd.
  2. Ricket-achtige ziektes. De dosering is afhankelijk van de ernst van de ziekte, het lichaamsgewicht en de leeftijd van de patiënt. Therapeutische cursus - van 4 tot 6 weken onder de verplichte supervisie van een arts, en vereist ook continue monitoring van bloed biochemische parameters en urine-analyse.
  3. Postmenopauzale osteoporose. Het medicijn wordt voorgeschreven in complexe therapie van 1 tot 2 druppels gedurende de dag.

Bij het benoemen van Aquadetrim en het bepalen van de dosering, wordt rekening gehouden met de hoeveelheid vitamine D die met voedsel wordt meegeleverd.

Zwangerschap en borstvoeding

Als zwangere vrouwen worden verwacht, moeten aanstaande moeders vitamine D 3 niet in hoge doses nemen, omdat dit een teratogeen effect kan veroorzaken.

Zorg moet ook worden genomen door zogende vrouwen. Als het medicijn in hoge doses wordt toegediend aan het lichaam van een vrouw, kan dit van invloed zijn op de baby en symptomen van een overdosis veroorzaken.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding mag de dosis vitamine D3 niet hoger zijn dan 600 IE per dag.

Hoe Aquadetrim aan zuigelingen te geven

Jonge moeders zijn vaak geïnteresseerd in hoe ze Aquadetrim correct aan zuigelingen kunnen geven? Voor kleine kinderen moeten druppels worden opgelost in een theelepel graan of melk. Voeg geen druppels aan de plaat toe met voedsel of een fles, want er is geen garantie dat een volledige dosis van het geneesmiddel zal worden ingenomen.

Contra

Niet alle patiënten kunnen het medicijn Akvadetrim gebruiken. We zullen kennis maken met de ziekten en aandoeningen wanneer het gebruik van het medicijn verboden is:

  • hypervitaminose D;
  • hypercalciëmie (verhoogde hoeveelheid calcium in het bloedplasma) en hypercalciurie (verhoogd calcium in de urine);
  • urolithiasis;
  • sarcoïdose;
  • nierziekten die zich voordoen in acute en chronische vorm;
  • nierfalen;
  • tuberculose van de longen, plaatsvindt in actieve vorm;
  • pasgeborenen jonger dan 4 weken;
  • individuele immuniteit van vitamine D3 en andere componenten van het medicijn.

Bijwerking

Kortom, het medicijn wordt door patiënten goed verdragen. Het is echter de moeite waard om te weten dat het mogelijk is om ongewenste effecten te ontwikkelen. Ze kunnen worden gemanifesteerd door de volgende staten:

  • misselijkheid, braken, obstipatie of diarree, zwakte, onwil om te eten, gewichtsverlies;
  • pijn in de gewrichten, hoofd, spieren;
  • allergische reacties;
  • droge mond, koorts;
  • schending van slaap, psyche, depressieve toestanden;
  • polyurie (verhoogde urinevorming);
  • eiwitten, leukocyten, hyaline-cilinders - worden bepaald bij de analyse van urine;
  • een toename van de kwantitatieve index van calcium in het bloed, de uitscheiding ervan in de urine;
  • vorming van vaste calciumafzettingen in de nieren, bloedvaten, longen.

overdosis

Symptomen van overdosering bij volwassenen en bij kinderen zijn hetzelfde. De volgende toestanden worden waargenomen:

  • misselijkheid, braken, constipatie, darmklachten, buikpijn, gebrek aan eetlust, maar dorst ontwikkelt;
  • angst, stupor, depressieve toestand, ataxie, geestelijke stoornis;
  • hoofdpijn, spieren en gewrichten;
  • nierschade, die gepaard gaat met rode bloedcellen, albuminurie en polyurie, hypostenurie, verlies van kalium in grote hoeveelheden, verhoogde bloeddruk.

Vooral ernstige gevallen veroorzaken de volgende veranderingen in het lichaam:

  • ondoorzichtigheid van het hoornvlies van de ogen;
  • ontstekingsproces in de iris, oedeem van de oogzenuw;
  • de vorming van concrementen in de nieren, verkalking van weefsels en organen;
  • ontwikkeling van cholestatische geelzucht.

Met de ontwikkeling van deze aandoeningen moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en de patiënt veel vocht geven. Indien nodig worden ziekenhuisopname en behandeling in een ziekenhuis aangegeven.

beoordelingen

Beoordelingen van patiënten die Aquadetry persoonlijk hebben gebruikt of aan kinderen hebben gebruikt, geven de werkzaamheid van het medicijn aan. Het is vermeldenswaard dat er een vrij groot aantal beoordelingen is, die de ontwikkeling van bijwerkingen, voornamelijk allergische manifestaties, melden. Als dit wordt waargenomen, moet u dringend een arts raadplegen. Als we het over kinderen hebben, moeten we onmiddellijk een ambulance bellen.

Men moet niet vergeten dat een medicijn het gewenste effect alleen zal geven als het strikt voldoet aan de aanbevelingen van de arts en de instructies volgt die op het medicijn worden toegepast. Zelfmedicatie en zelfrecepturen kunnen ongewenste gevolgen hebben.

Akvadetrim - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

P Nr. 014088 / 01-061008
Handelsnaam van het preparaat: Akvadetrim

Internationale niet-eigendomsnaam:

Dosering:

structuur
1 ml van de oplossing (30 druppels) bevat:
Actieve componenten.
Kolekaltsiferol (vitamine D3) - 15 000 ME
Hulpstoffen. Macrogol glitserilritsinoleat, sucrose, natriumfosfaat dodecahydraat, citroenzuurmonohydraat, anijs smaak (of anijs essentie), benzylalcohol, gezuiverd water.

Beschrijving.
Kleurloze, heldere of enigszins opalescente vloeistof met anijsgeur.

Farmacotherapeutische groep.
Calcium-fosfor uitwisseling regulator.
ATX-code: A 11 SS 05

Farmacologische werking:
Vitamine D3 is een actieve antirachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D3 is de regulering van het metabolisme van calcium en fosfaat, wat bijdraagt ​​tot de juiste mineralisatie en groei van het skelet.
Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die wordt gevormd in een persoon in de huid onder invloed van zonlicht. Vergeleken met vitamine D2 wordt gekenmerkt door 25% hogere activiteit. Kolekaltsiferol speelt een belangrijke rol bij de absorptie van calcium en fosfaat uit de darm, het transport en minerale zouten tijdens kalsifikatsii Kosgei, regelt fosfaat en calcium uitscheiding door de nieren. Bloedconcentratie van calciumionen leidt het handhaven van de skeletspier toon van spieren, myocardiale functie, bevordert zenuw excitatie, regelen het stollingsproces. Vitamine D is essentieel voor de normale functie van de bijschildklieren, neemt ook deel aan het functioneren van het immuunsysteem, waardoor de productie van lymfokinen.

Het gebrek aan vitamine D in voedsel, een schending van de absorptie ervan, een tekort aan calcium, evenals een onvoldoende verblijf in zonlicht, tijdens de periode van intensieve groei van het kind, leidt tot rachitis, bij volwassenen tot osteomalacie; bij zwangere vrouwen kunnen er symptomen van tetanie zijn, een schending van de processen van calutatie van botweefsel bij pasgeborenen. Een verhoogde behoefte aan vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

Farmacokinetiek.
Een waterige oplossing van vitamine D3 beter geabsorbeerd dan de olie-oplossing. Bij te vroeg geboren baby's is er onvoldoende vorming en toevoer van gal aan de darm, waardoor de opname van vitamines in de vorm van olieachtige oplossingen wordt verstoord. Na orale toediening wordt colcalciferol geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. De halfwaardetijd van colcalciferol uit het bloed is enkele dagen en kan duren voor nierfalen. Het medicijn dringt de placentabarrière door in de moedermelk. Het wordt door de nieren en door de darmen van het lichaam uitgescheiden. Vitamine D3 bezit de eigenschap cumulatie.

Indicaties voor gebruik

Contra

Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap geen vitamine D3 in hoge doses vanwege de mogelijkheid van een teratogeen effect in geval van een overdosis.
Voorzichtigheid is geboden aan vitamine D3 bij vrouwen die borstvoeding geven, kan het middel, in hoge doses ingenomen door de moeder, symptomen van een overdosis bij het kind veroorzaken.
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding, de dosis vitamine D3 mag niet hoger zijn dan 600 IE per dag

Dosering en toediening

  • voldragen baby's vanaf 4 weken van het leven, tot 2-3 jaar met de juiste zorg en voldoende blootstelling aan frisse lucht: 500-1000 IU (1 druppel) per dag;
  • premature baby's, vanaf 4 weken van het leven, tweelingen, baby's in slechte levensomstandigheden: 1000-1500 (2-3 druppels) per dag. In de zomer kunt u de dosis beperken tot 500 ME (1 druppel) per dag.
  • zwangere vrouwen: dagelijkse dosis van 500 IE vitamine D3 voor de duur van de gehele draagtijd, of 1000 IE / dag, vanaf de 28ste week van de zwangerschap.
  • in de postmenopauzale periode 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag.
  • wanneer rachitis: dagelijks 2000 - 5000 ME (4-10 druppels), afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II of III) en flow uitvoeringsvorm, voor 4-6 weken, onder zorgvuldig gecontroleerde klinische toestand en de studie van biochemische indicatoren (calcium, fosfor, alkalische fosfatase) van bloed en urine. Begin 3-5 dagen met 2000 ME. Vervolgens wordt de dosis met goede verdraagbaarheid verhoogd tot een individuele therapeutische dosis (meestal 3000 IE). Een dosis van 5000 IE wordt alleen gegeven met uitgesproken botveranderingen.
    Indien nodig, na een pauze van een week, kunt u de loop van de behandeling herhalen.
    De behandeling wordt uitgevoerd tot een duidelijk therapeutisch effect, gevolgd door een overgang naar een profylactische dosis van 500 - 1500 IE / dag.
  • bij de behandeling van rachitis zoals ziekten: 20000-30000 ME per dag (40-60 druppels), afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de ernst van de ziekte, onder controle van bloed biochemische parameters en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken. De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.
  • in de complexe behandeling van postmenopauzale osteoporose: 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag.

Dosering wordt in de regel toegewezen rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D die met voedsel komt.

Bijwerking

overdosis
Symptomen van een overdosis: verminderde eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyuret, diarree, darmkoliek. Frequente symptomen zijn hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, psychische stoornissen, waaronder depressie, stupor, ataxie en progressief gewichtsverlies. Ontwikkelingsstoornissen van de nierfunctie met albinurie, erytrocyten en polyurie, verhoogd verlies van kalium, hypostenurie, nicturie en verhoogde bloeddruk.

In ernstige gevallen kan de opaciteit van het hoornvlies voorkomen, minder vaak de zwelling van de papilla papilla, ontsteking van de iris totdat cataract ontstaat.
Nierstenen kunnen zich vormen, het proces van verkalking van zachte weefsels, inclusief bloedvaten, hart, longen en huid, treedt op.
Zelden ontwikkelt cholestatische geelzucht.

behandeling
Onderbreek het gebruik van het medicijn. Zoek medisch advies. Neem voldoende vocht in. Indien nodig kan ziekenhuisopname vereist zijn.

Interactie met andere drugs

Speciale instructies
Vermijd overdosis.
Individuele verstrekking van een specifieke behoefte moet alle mogelijke bronnen van deze vitamine overwegen.
Hooggedoseerde vitamine D-supplementen3 continu toegepast of schokdoses, kan chronische hypervitaminose veroorzaken D3.
Bepaling van de dagelijkse behoefte van het kind aan vitamine D en de manier waarop het wordt gebruikt, moet door de arts individueel worden bepaald en telkens tijdens periodieke onderzoeken worden gecorrigeerd, vooral in de eerste levensmaanden.
Gebruik niet gelijktijdig met vitamine D3 hoge doses calcium.
Tijdens de behandeling is periodieke controle van de concentratie van calcium en fosfaat in het bloed en de urine noodzakelijk.

Vorm van probleem
Druppels voor inname 15 000 IE / ml. Voor 10 ml of 15 ml in flessen donker glas met polyethyleen stop en een geschroefd polyethyleen deksel met een garantiering "eerste opening". 1 fles wordt samen met de gebruiksaanwijzing geplaatst in een kartonnen doos.

Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur tussen 5 ° C en 25 ° C. Bescherm tegen licht. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum 3 jaar.
Niet gebruiken na de houdbaarheidsdatum.

Voorwaarden voor verlof van apotheken
Zonder recept.

fabrikant

Een organisatie die claims van consumenten accepteert
Naamloze vennootschap "Chemisch-farmaceutische fabriek" Akrihin "
(JSC AKRIHIN), Rusland
142450, regio Moskou, district Noginsk, Staraya Kupavna, ul. Kirova, 29

Meer Artikelen Over Feet