Paddestoel

Instructies voor het gebruik van Amelotex voor injecties

Amelotex verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

De samenstelling van het medicijn omvat meloxicam - een selectieve remmer van het enzym COX-2 en prostaglandinen, waardoor het pijnsyndroom ontstaat. Het gebruik van Amelotex is inbegrepen in het complexe schema van de behandeling van ontstekingsziekten van de gewrichten.

volledige instructies voor gebruik met dit geneesmiddel, de gemiddelde prijs in de apotheek, compleet en incompleet analogen van het geneesmiddel, evenals de getuigenissen van mensen die gebruik hebben gemaakt injecties Amelotex: Op deze pagina vindt u alle informatie over Amelotex vinden. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

NSAID's (antipyretisch, ontstekingsremmend, analgetisch).

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel zijn de injecties van Amelotex? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 300 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Een oplossing voor intramusculaire injectie: een transparant of licht opaalachtige vloeistof geel met een groenachtige tint (1,5 ml kleurloze glazen flesjes, 3 of 5 ampullen per blisters in een verpakking dozen 1 of 2 pakketten 3 ampullen, 1, 2 of 4 verpakkingen van elk 5 ampullen).

Farmacologisch effect

Injecties Amelotex werken op het enzym COX-2, die de vorming van prostaglandines triggers - chemische stoffen afgescheiden door weefsels tijdens het ontstekingsproces. Ze irriteren de zenuwuiteinden, die pijn veroorzaken in het getroffen gebied. Het verhogen van de permeabiliteit van vaatwanden stimuleert de afgifte van bloedplasma in de intercellulaire ruimte, omdat weergegeven oedeem. Prostaglandinen voorkomen de uitstroom van bloed uit de ontstoken gewrichten, waardoor de huid een roodachtige schaduw krijgt.

Er zijn verschillende soorten prostaglandinen geproduceerd in het menselijk lichaam. Sommigen van hen dragen niet bij aan de ontwikkeling van het ontstekingsproces. Ze zitten in de maag en beschermen de slijmvliezen van het lichaam tegen ulceratie. De synthese van deze stoffen is verantwoordelijk voor het enzym COX-1. De meeste NSAID's interfereren met de productie van beide stoffen op hetzelfde moment, wat leidt tot de ontwikkeling van een maagzweer. Amelotex-injecties hebben niet zo'n bijwerking, wat wordt verklaard door selectieve actie.

Het ontstekingsremmende effect manifesteert zich door een afname in intensiteit:

  • pijnsyndroom;
  • zwelling;
  • roodheid.

De noodzakelijke concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt 10-20 minuten na toediening van Amelotex-injectie gedetecteerd. Meloksikam maakt verbinding met plasma-eiwitten en verspreidt zich over alle weefsels. De grootste concentratie wordt bereikt in de bindweefsels. De werkzame stof overwint de hemo-encefalische barrière en dringt door in de weefsels van de hersenen en het beenmerg. Meloksikam komt via de placenta het foetale systeem binnen en wordt tijdens de borstvoeding samen met de moedermelk uitgescheiden. De halfwaardetijd is 12 uur. In de lever desintegreert de werkzame stof, de eindproducten worden uitgescheiden door de nieren. Een klein deel van meloxicam gaat door de darm.

Indicaties voor gebruik

Gezien het feit dat het actieve ingrediënt van het preparaat meloxicam zich perfect ophoopt in de weefsels van de organen van het bewegingsapparaat, wordt het medicijn voor intramusculaire injecties van Amelotex voorgeschreven voor verschillende pathologische processen in de structuur van het systeem.

Volgens de instructies zijn de volgende indicaties de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn:

  1. Artrose is een degeneratief-dystrofische gewrichtsaandoening, waarbij de desintegratie van hun kraakbeenweefsel optreedt, de vorming van een brandpunt van ontsteking.
  2. Reumatoïde artritis - de ontwikkeling van ontsteking van de menselijke gewrichten, veroorzaakt door storingen in het functioneren van het immuunsysteem. In de aanwezigheid van deze ontstekingsziekte worden auto-antilichamen geproduceerd die de weefsels van de gewrichten vernietigen.
  3. Artritis is een gewrichtsaandoening, waarbij een ontstekingsproces optreedt dat de gewrichtsweefsels aantast. Het wordt vaak veroorzaakt door ernstige lokale hypothermie, bacteriële infectie.
  4. De ziekte van Bechterew of spondylitis ankylopoetica is een pathologisch proces van het auto-immuuntype, dat wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van ontsteking van wervelstructuren. De mobiliteit van de wervelkolom wordt sterk verminderd, de persoon ervaart regelmatig rugpijn.

Contra

Absoluut voor oplossing, zetpil en tabletten:

  • Erosieve ulceratieve laesies van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm;
  • Ernstige leverinsufficiëntie;
  • Actieve leverziekte;
  • Periode na aortocoronaire bypass-operatie;
  • Inflammatoire darmziekten, zoals niet-specifieke colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn;
  • Progressieve nierziekte, inclusief bevestigde hyperkaliëmie;
  • Cerebrovasculaire of andere bloeding;
  • Actieve gastro-intestinale bloedingen;
  • Leeftijd tot 15 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Zeldzame erfelijke aandoeningen zoals glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie en lactase-deficiëntie (voor tabletten);
  • Gedecompenseerde hartfalen;
  • Ernstige nierinsufficiëntie bij patiënten die geen dialyse ondergaan (creatinineklaring

Amelotex

De beschrijving is actueel 2014/06/10

  • Latijnse naam: Amelotex
  • ATX-code: M01AC06
  • Actieve ingrediënt: Meloxicam (Meloxicam)
  • producent: FarmFirma Soteks, ZAO (Rusland)

structuur

Eén Amelotex-ampul bevat:

  • werkzame stof - meloxicam - 15 mg;
  • hulpstoffen - glikofurfurola 150 mg; meglumine - 9,375 mg; glycerol - 7,5 mg; poloxameer - 75 mg; natriumchloride 4,5 mg; natriumhydroxide-oplossing - tot een pH van 8,2 tot 8,9; water tot 1,5 ml.

Eén Amelotex-tablet bevat:

  • werkzame stof - meloxicam - 7,5 mg of 15 mg, afhankelijk van de dosering;
  • hulpstoffen - MCC - 57,6 / 55,8 mg; lactosemonohydraat76,92 / 71,22 mg; natriumcitraat-18 mg; crospovidon -10,8 mg; povidon -5,4 mg; colloïdaal siliciumdioxide-1,44 mg; magnesiumstearaat -2,34 mg.

Vorm van probleem

Amelothex-injecties in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening is een transparante vloeistof van geelgroene kleurampullen van kleurloos glas:

  • drie van dergelijke ampullen in een cellulair contourpakket, één of twee van dergelijke pakketten in een kartonnen bundel;
  • vijf van dergelijke ampullen in een cellulair contourpakket; één, twee of vier van dergelijke pakketten in een kartonnen bundel.

Amelotex-tabletten biconvex, rond, met een inkeping van één kant, lichtgele of lichtgeelgroene kleur, kan een lichte ruwheid hebben. Tien van dergelijke tabletten bevinden zich in een cellulair contourpak, een of twee van dergelijke verpakkingen in een kartonnen bundel.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmende werking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

meloxicam verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, welke hebben analgetisch, antipyretisch en anti-inflammatoire actie.

antiflogistische het effect is geassocieerd met remming van activiteit Cyclooxygenase-2, deelnemen aan de synthese prostaglandines in de inflammatoire focus. In mindere mate heeft het medicijn effect cyclooxygenase-1, ook betrokken bij biosynthese prostaglandine, het slijmvlies van het spijsverteringskanaal beschermen en bijdragen aan de regeling van de bloedstroom in de nieren.
meloxicam behoort tot de groep oxycam; chemisch afgeleid enolisch zuur.

farmacokinetiek

Bij intramusculaire injectie bindt het medicijn met 98% aan plasmaproteïnen. Het dringt door alle weefselbarrières en dringt door in de gewrichtsvloeistof. De concentratie in het gewrichtsvloeistof bereikt 50% van de maximale concentratie in het plasma.

Het wordt door de nieren en de darmen gelijkelijk in de vorm van metabolieten uitgescheiden. In de oorspronkelijke vorm wordt maximaal 5% van de dagelijkse dosis van het medicijn uitgescheiden via de darm, waarbij de urine ongewijzigd blijft meloxicam bijna niet uitgevoerd. De halfwaardetijd is 15-19 uur. Plasmaklaring - 8 ml / min. opruiming het medicijn vertraagt ​​bij patiënten ouder dan 50 jaar. nier- of leverinsufficiëntie matig effect op de farmacokinetiek van het geneesmiddel niet.

Tabletten. Het geneesmiddel wordt snel door de darm geabsorbeerd, de absolute biologische beschikbaarheid is 89%. Toelating samen met voedsel heeft geen invloed op de adsorptie. Bij orale toediening van het geneesmiddel in doses van 15 en 7,5 mg is de concentratie ervan in het bloed evenredig. meloxicam volledig gemetaboliseerd in de lever, als gevolg daarvan kunnen tot vier inerte derivaten worden gevormd. De belangrijkste metaboliet, 5-carboxymeloxicam, wordt gevormd door oxidatie 5 gidroksimetilmeloksikama. Bij de productie van twee andere derivaten neemt deel peroxidase.

Indicaties voor het gebruik van Amelothex

Indicaties voor gebruik Amelotex:

  • reumatoïde artritis;
  • osteoartritis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • degeneratieve en inflammatoire ziekten van de gewrichten, met gelijktijdig pijnsyndroom (oplossing voor intramusculaire injectie).

Amelotex is bedoeld voor symptomatische behandeling, verlichting van pijn en ontsteking tijdens gebruik en heeft geen invloed op de ontwikkeling van de ziekte.

Contra

Amelotex heeft de volgende contra-indicaties:

  • allergie een van de componenten van het medicijn;
  • hartfalen in de fase van decompensatie;
  • herstelperiode na aortocoronair rangeren;
  • combinatie (volledig of onvolledig) terugkerende polyposisneusbijholten en neusbijholten, bronchiale astma en overgevoeligheid naar acetylsalicylzuure en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • erosieve en ulceratieve veranderingen in het slijmvlies van de twaalfvingerige darm of maag, gastro-intestinale bloedingen;
  • cerebrovasculaire bloeding;
  • ernstige leverinsufficiëntie;
  • darmziekten van een inflammatoir karakter (bijvoorbeeld colitis ulcerosa);
  • ernstig nierfalen, een andere pathologie van de nieren;
  • lactatieperiode;
  • zwangerschap;
  • tekort lactose, onverdraagzaamheid lactose of syndroom glucose-galactose malabsorptie (Tabletten);
  • leeftijd minder dan 15 jaar.

Voorzichtig gebruik: om het risico op bijwerkingen te verminderen, moet de laagste effectieve dosis worden ingenomen met de kortste kuur wanneer ischemische hartziekte, hartfalen met stagnerende verschijnselen, cerebrovasculaire aandoeningen, diabetes mellitus, hyperlipidemie, roken, pathologie van perifere bloedvaten, creatinineklaring minder dan 60 ml / min, ulceratieve laesies van het spijsverteringsstelsel in de geschiedenis, bij ouderen, de aanwezigheid Helicobacter pylori, bij langdurig gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, alcoholmisbruik, gelijktijdige therapie met de volgende geneesmiddelen: anticoagulantia, antiaggreganten, mondeling glucocorticosteroïden, selectieve serotonineheropnameremmers (fluoxetine, citalopram en anderen).

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: meer dan 1% van de gevallen - indigestie, inclusief misselijkheid, buikpijn, diarree; 0,1-1% in de gevallen- hyperbilirubinemie, tijdelijke toename levertransaminasen, gastroduodenale ulcus, esophagitis, bloeden uit het spijsverteringskanaal, stomatitis; minder dan in 0,1% van de gevallen - perforatie, hepatitis, colitis, gastritis.

Van de huid: meer in 1% van de gevallen - jeuk, huiduitslag; in 0,1-1% van de gevallen - urticaria; minder dan in 0,1% van de gevallen - bulleuze uitbarstingen, fotosensibilisatie, Stevens-Johnson-syndroom.

Van het hematopoietische systeem: meer dan 1% van de gevallen - een daling van het hemoglobine in het bloed; in 0,1-1% van de gevallen - leukopenie, trombocytopenie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: minder dan 0,1% van de gevallen - bronchospasme.

Van het zenuwstelsel: meer dan 1% van de gevallen - duizeligheid, hoofdpijn; in 0,1-1% van de gevallen - duizeligheid, slaperigheid; minder dan in 0,1% van de gevallen - desoriëntatie, verwarring.

Van het genito-urinaire systeem: in 0,1-1% van de gevallen - hypercreatininemia; minder dan in 0,1% van de gevallen - nierinsufficiëntie.

Van KNO-organen: minder dan 0,1% van de gevallen - visusstoornis, conjunctivitis.

Uit hoofde van de immuniteit: minder dan 0,1% van de gevallen - angio-oedeem, anafylactische reacties.

Gebruiksaanwijzing Amelotex

Gebruiksaanwijzing Amelotex (injecties voor intramusculaire injectie)

Intramusculair - op 7,5-15 mg per dag. In geval van een gestoorde nierfunctie (creatinineklaring > 25 ml / min) en de lever is stabiel in een stabiele toestand. De aanvangsdosering bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen is 7,5 mg per dag.

De maximale dagelijkse dosis Amelotex is 15 mg.

Instructies voor Amelotex-tabletten

Worden eenmaal daags oraal ingenomen tijdens de maaltijd.

  • bij reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Afhankelijk van het therapeutische effect kan de dosering worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.
  • bij osteoartritis: 7,5 mg per dag. De dosis kan worden verhoogd tot 15 mg per dag als deze niet effectief is.
  • bij spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag.

De maximale dagelijkse dosis is 15 mg.

Bij mensen met een verhoogd risico op bijwerkingen, ernstige nierinsufficiëntie, voorbijgaand hemodialyse De dosis mag niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

25 ml / min) en de lever in een stabiele toestand is niet aangepast. ">

overdosis

Symptomen van een overdosis: misselijkheid, buikpijn, braken, leverinsufficiëntie, bloeden uit het spijsverteringskanaal, nierfalen, apnoe, asystolie.

Behandeling van een overdosis: er is geen uniek antidotum voor Amelotex; het is noodzakelijk om maagspoeling uit te voeren en dan te nemen actieve kool, symptomatische behandeling. kolestiramin activeert de uitscheiding van het medicijn uit het lichaam. hemodialyse en geforceerde diurese ineffectief.

wisselwerking

Met gelijktijdige ontvangst:

  • met de Abciximab, aspirine, warfarine, heparine, Dalteporin nartii verhoogd risico op bloedingen;
  • met de Acebutolol, hydrochloorthiazide, captopril, lisinopril, moexipril, perindopril, timolol verzwakt antihypertensief effect;
  • met anderen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen het risico op ernstige bijwerkingen neemt dramatisch toe.

Verkoopvoorwaarden

Overal wordt op recept vrijgegeven.

Opslagcondities

Blijf van kinderen weg. Bewaren op een donkere, droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 graden.

Vervaldatum

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het innemen van het medicijn door personen die in het verleden hebben geleden maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag, evenals aan passerende personen anticoagulant therapie. Zulke mensen hebben een verhoogd risico op ulcerative-erosive complications.

Het is ook noodzakelijk om de functionele status van het medicijn te controleren bij gebruik van het medicijn door ouderen, met chronische insufficiëntie van hartactiviteit, cirrhosis lever.

Voor passerende personen hemodialyse, de dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Met een aanhoudende toename transaminasen en andere schendingen van de leverfunctie wordt het medicijn aanbevolen om controletests uit te voeren en het medicijn te annuleren.

Personen die samenkomen meloxicam en diuretica, zou een voldoende hoeveelheid vloeistof moeten consumeren.

Als er tijdens de behandeling met Amelotex sprake van was allergische reacties, het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

toepassing meloxicam en andere middelen die de biosynthese blokkeren prostaglandines, kan van invloed zijn vruchtbaarheid, dus het gebruik van deze geneesmiddelen wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen.

Het wordt aanbevolen om het beheer van de auto en de bezigheden die aandacht vereisen voor de duur van de behandeling met het medicijn te verlaten, omdat dit duizeligheid en hoofdpijn kan veroorzaken.

Analogons van Amelothex

Analogons van Amelotex zijn wijdverbreid en bekend: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

kinderen

Het medicijn is verboden voor gebruik door personen jonger dan 15 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is niet toegestaan ​​voor zwangere vrouwen. borstvoeding geven en zwangerschap plannen voor vrouwen.

Beoordelingen over Amelotex

Beoordelingen over Amelotex in tabletten, evenals beoordelingen van Amelotex-injecties zijn zeer dubbelzinnig.

Samen met meldingen van een uitstekend analgetisch effect, zijn er negatieve evaluaties van het geneesmiddel vanwege bijwerkingen of gebrek aan effect (vanwege individuele weerstand).

Prijs Amelotex

In Rusland is de prijs van Amelotex 15 mg (20 tabletten) 120-133 roebel en 3 ampullen van het geneesmiddel bij 10 mg kost 290-330 roebel. In Oekraïne, kan een geneesmiddel in tabletten 15 mg (20 stuks) worden gekocht voor 75-86 hryvnia, de prijs van injecties Amelotex (3 ampullen) - 170-175 hryvnia.

Gel, tabletten, Amelotex-injecties: instructies, prijzen en beoordelingen

In dit medische artikel ziet u de drug Ameloteks. Aanwijzingen voor het gebruik leggen uit in welke gevallen u kaarsen, injecties intramusculair, gel, tabletten kunt gebruiken, die het geneesmiddel helpen, welke indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie bevat de vorm van de voorbereiding en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Amelotex achterlaten, waaruit kan worden opgemaakt of het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de behandeling van artrose en reumatoïde artritis bij volwassenen en kinderen, waarvoor het nog moet worden voorgeschreven. De instructies lijst Amelotex analogen, geneesmiddelenprijzen in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Het niet-steroïde anti-inflammatoire medicijn is Amelotex. Gebruiksaanwijzing raadt aan de tabletten 7,5 mg en 15 mg injecties in ampullen voor intramusculaire injecties van 1,5 ml gel kaarsen voor de behandeling van osteoartritis, reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis.

Vorm van uitgave en samenstelling

Apotheken krijgen de volgende doseringsvorm Amelotex, die op recept verkrijgbaar is:

  1. Oplossing voor intramusculaire injectie in ampullen.
  2. Tabletten.
  3. Zetpillen rectaal (zetpillen).
  4. Gel voor uitwendig gebruik (soms zalf genoemd). Het wordt gerealiseerd in aluminium buizen van 30 en 50 g.

De werkzame stof van het medicijn is meloxicam:

  • tablet: 7,5 of 15 mg;
  • Zetpil - 7,5 of 15 mg;
  • ampuloplossing - 15 mg;
  • 1 g gel - 10 mg.

Farmacologische werking

De gebruiksaanwijzing van Amelotex verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch, analgetisch effect. Selectief remt de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase-2.

Onderdrukt de synthese van prostaglandinen in het ontstekingsgebied in grotere mate dan in het slijmvlies van de maag of de nieren. Minder vaak veroorzaakt erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal. Verwijst naar de klasse van oxycomams; een derivaat van enolzuur.

Binding aan plasma-eiwitten - 99%. Gaat door de histogematische barrières en dringt de synoviale vloeistof binnen. Het wordt gelijkelijk via de darmen en de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Via de darm wordt minder dan 5% van de dagelijkse dosis onveranderd uitgescheiden, in de onveranderde vorm van de urine wordt het medicijn alleen in sporenhoeveelheden aangetroffen.

Wat helpt Amelotex?

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel zijn onder andere:

  • inflammatoire en degeneratieve ziekten van de gewrichten, vergezeld van pijnsyndroom;
  • osteoartritis (arthrosis);
  • spondylitis ankylopoetica (ziekte van Bechterew);
  • reumatoïde artritis.

Instructies voor gebruik

Amelotex-injecties

In de vorm van een oplossing wordt het medicijn intramusculair toegediend aan 7,5-15 mg eenmaal daags. De hoogst toelaatbare dagelijkse dosis is 15 mg. Patiënten met ernstig nierfalen die hemodialyse ondergaan, mogen een dagelijkse dosis van 7,5 mg niet overschrijden.

tablets

Het medicijn wordt eenmaal daags oraal ingenomen tijdens de maaltijd. Het aanbevolen doseringsschema voor reumatoïde artritis is 15 mg per dag. Afhankelijk van het therapeutisch effect kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag. Met artrose - 7,5 mg per dag. Als de dosis niet effectief is, kan deze worden verhoogd tot 15 mg per dag. Met spondylitis ankylopoetica 15 mg per dag.

De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg. Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstig nierfalen bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Rectale zetpillen

Amelotex-kaarsen worden diep rectaal ingespoten nadat ze eerst uit het contourpak zijn gehaald, elk 1 stuk. per dag.

Aanbevolen doseringsregime:

  • osteoartritis: 7,5 mg (indien nodig kunnen zetpillen worden gebruikt in een dosis van 15 mg);
  • reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg (met een positief therapeutisch effect kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg).

De maximale dagelijkse dosis is 15 mg.

Gel of zalf

Uiterlijk. Niet binnen gebruiken. Een strook van ongeveer 4 cm lang (2 gram) wordt tweemaal daags aangebracht met een dunne laag op een schone, droge huid op de laesie en gedurende 2-3 minuten licht gewreven. De duur van de kuur wordt individueel bepaald, deze kan variëren afhankelijk van de plaats van de laesie en het waargenomen therapeutische effect en is niet langer dan 4 weken.

Contra

Injecties, zetpillen en tabletten worden niet voorgeschreven als de patiënt:

  • zeldzame erfelijke ziekten, zoals glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie en lactasedeficiëntie (alleen voor tabletten);
  • leeftijd van kinderen tot 15 jaar;
  • overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het geneesmiddel Amelotex, dat bijwerkingen kan veroorzaken;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • periode na aortocoronaire rangeren;
  • gemarkeerde nierinsufficiëntie bij patiënten die geen dialyse ondergaan (creatinineklaring
    • hoofd-
    • reumatologie

    Amelotex-injecties: instructies voor gebruik

    Het geneesmiddel Amelotex als een oplossing voor intramusculaire injectie verwijst naar de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - meloxicam, is een selectieve remmer van het enzym COX-2, waardoor de productie van prostaglandinen (ontstekingsmediatoren), ontsteking en de ernst van de pijnintensiteit verlagen. Amelotex in injecties wordt voornamelijk gebruikt in de complexe therapie van verschillende ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat.

    Vorm van uitgave en samenstelling

    Oplossing voor intramusculaire injecties Amelotex is verkrijgbaar in transparante ampullen van 1,5 ml in verschillende soorten verpakkingen:

    • 3 ampullen - vervat in 1 contournetwerkpakket.
    • 5 ampullen in 1 contour squameuze verpakking.
    • 6 ampullen - 2 contourpakketten met elk 3 ampullen.
    • 10 ampullen - 2 contourpakketten met elk 5 ampullen.
    • 20 ampullen - 4 contourcelverpakkingen van elk 5 ampullen.

    In 1 ml oplossing voor intramusculaire injectie bevat 10 mg meloxicam, respectievelijk in 1 ampul - 15 mg. Ook bevat 1 ampul hulpstoffen:

    • Meglumine - 9,375 mg.
    • Glycofurfural 150 mg.
    • Poloxamer 75 mg.
    • Natriumchloride is 4,5 mg.
    • Glycerol 7,5 mg.
    • Natriumhydroxideoplossing 1M - tot pH 8,2-8,9.
    • Water voor injectie - tot een volume van 1,5 ml.

    Verpakken met een ander aantal ampullen in het pakket maakt het mogelijk om gemakkelijk een pakket te kiezen voor de behandelingskuur.

    Farmacologische eigenschappen

    De belangrijkste werkzame stof van de oplossing voor intramusculaire injecties is meloxicam, dat tot de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Deze stof is actief tegen het enzym cycloxygenase 2 (COX-2), dat de synthese van prostaglandinen katalyseert. Prostaglandinen zijn biologisch actieve verbindingen die in weefsels worden gevormd tijdens een ontstekingsreactie. Ze hebben een aantal effecten:

    • Geïrriteerde zintuiglijke zenuwuiteinden - de opkomst van een gevoel van pijn in het gebied van het ontstekingsproces.
    • Vergroot de doorlaatbaarheid van de wanden van de vaten van het microcirculatiebed - terwijl de intercellulaire substantie van de weefsels het vloeibare deel van het bloed (plasma) verlaat met de ontwikkeling van oedeem.
    • Verminder de intensiteit van uitstroom van bloed met zijn stagnatie in het ontstekingsproces als gevolg van vernauwing van veneuze bloedvaten (hyperemie).

    In het lichaam zijn er verschillende ondersoorten van prostaglandinen. Sommigen niet deelnemen aan het ontstekingsproces, zullen lokaal maag en een beschermende functie tegen mucosale - onder invloed van maag- zoutzuur om de ontwikkeling van erosies en zweren. De productie van dergelijke fysiologisch noodzakelijke prostaglandinen katalyseert het enzym cycloxygenase 1 (COX-1). Prostaglandinen, die ontstekingsmediatoren zijn, worden gesynthetiseerd met behulp van COX-2. Een groot aantal preparaten van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen blokkeren het enzym COX-1 en COX-2, wat leidt tot een verhoogd risico van maagzweren en duodenale ulcus tijdens de toepassing ervan. Vanwege de selectiviteit meloxicam blokken slechts COX-2, heeft dus een uitgesproken anti-inflammatoire werking en een minimale schadelijke invloed op het slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm. Het ontstekingsremmende effect van de werkzame stof van de oplossing voor injectie komt tot uiting in een afname van de intensiteit van pijn, de ernst van oedeem van de weefsels en hun hyperemie.

    De therapeutische concentratie in het bloed van meloxicam wordt bereikt na 15-20 minuten na intramusculaire injectie van Amelotex-injectie-oplossing. Het vrijwel allemaal (99%) bindt zich aan de eiwitten van het bloedplasma en verspreidt zich door het lichaam. De grootste hoeveelheid wordt opgeslagen in het bindweefsel. Meloksikam penetreert de bloed-hersenbarrière (uit het bloed kan het de weefsels van de hersenen, het ruggenmerg en de wervelvloeistof binnendringen). Ook stroomt de werkzame stof van het geneesmiddel vrijelijk door de placenta in de foetus tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding. Halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de werkzame stof van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) voor meloxicam is 10-12 uur. Meloksikam wordt verwerkt in de lever tot halflange vervalproducten, die voornamelijk door de nieren worden uitgescheiden. Gedeeltelijk kunnen ze worden uitgescheiden via de darm, waar ik met gal uit de lever kom.

    Indicaties voor gebruik

    Aangezien meloxicam goed ophoopt in de therapeutische dosis weefselorganen van het bewegingsapparaat, de oplossing voor intramusculaire injectie Amelotex getoond bij verschillende pathologieën structuren bewegingsapparaat, die gepaard gaan met ontsteking. Deze omvatten:

    • Reumatoïde artritis - ontsteking van de gewrichten door een storing van het immuunsysteem, die auto-antilichamen produceert die de weefsels van de gewrichten aantasten.
    • Osteoartrose is een degeneratief-dystrofische pathologie van de gewrichten met de vernietiging van hun kraakbeenweefsel en de ontwikkeling van een ontstekingsreactie.
    • Spondylitis ankylopoetica (de ziekte van Bechterew) is een auto-immuunpathologie, vergezeld van een ontsteking van de gehele wervelkolom met een significante afname van de mobiliteit en pijn.
    • Artritis - ontsteking van gewrichtsweefsels van verschillende etiologieën (bacteriële infectie, lokale hypothermie).

    Het gebruik van de oplossing voor intramusculaire injectie Amelotex bij deze aandoeningen is een component van symptomatische therapie, die het mogelijk maakt de intensiteit van pijnsyndroom en andere ontstekingsverschijnselen te verminderen. De voorbereiding heeft geen invloed op de eliminatie van de oorzaak van ontsteking.

    Contra-indicaties voor gebruik

    Meloksikam in de oplossing voor intramusculaire injecties Amelotex kan een negatief effect hebben op het lichaam onder verschillende pathologische en fysiologische omstandigheden, die contra-indicatie zijn voor het gebruik:

    • Individuele overgevoeligheid voor meloxicam of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
    • Bronchiale astma - meloxicam (zoals alle andere geneesmiddelen van deze farmacologische groep) kan een ernstige aanval van de ziekte uitlokken tot de ontwikkeling van de astmatische status.
    • De combinatie van astma, terugkerende (met frequente exacerbaties) polyposis, neusholte, paranasale sinussen en onverdraagzaamheid van acetylsalicylzuur (alsook de andere leden van de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen) in het verleden.
    • Allergische reacties op meloxicam of hulpstoffen - ze kunnen veranderingen in de huid (uitslag, pruritus, urticaria), angio-oedeem (Quincke's oedeem) en anafylactische shock (een zeer ernstige allergische reactie op de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen) te laten zien.
    • Gedecompenseerde acuut of chronisch hartfalen met ernstige stoornissen in de bloedsomloop.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal (complicatie van een maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm), bloeding van een andere lokalisatie.
    • Onvoldoende functionele activiteit van de lever.
    • Acuut of chronisch nierfalen.
    • Inflammatoire niet-specifieke pathologie van de darm (niet-specifieke colitis ulcerosa, ziekte van Crohn).
    • Zwangerschap op elk moment, de periode van borstvoeding en kinderen onder de 15 jaar.

    Voor het eerste gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan mogelijke contra-indicaties. Als de arts de Amelotex-toediening voorschrijft, moet hij eerst vaststellen of er geen contra-indicaties voor het gebruik ervan zijn.

    Dosering en toediening

    Het medicijn Amelotex wordt intramusculair toegediend. De dosering ervan wordt bepaald door het type inflammatoire pathologie en de ernst van het beloop, wat zich uit in een andere pijnintensiteit. Gewoonlijk is de aanvangsdosis 7,5 mg per dag (1/2 ampullen), verhoog deze indien nodig tot 15 mg per dag. Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag tegelijkertijd toegediend, de introductie van intramusculaire, wordt uitgevoerd in overeenstemming met de regels van aseptisch en antiseptisch om infectie te voorkomen. Dien het medicijn niet toe in het hematoom, subcutane bloeding. De gemiddelde behandelingsduur is 5 dagen, zo nodig kan de arts deze verlengen tot 10 dagen.

    Bijwerkingen

    Het gebruik van Amelotex kan leiden tot een aantal negatieve bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen:

    • Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, boeren van de lucht, buikpijn, onstabiele ontlasting (obstipatie of diarree), opgeblazen gevoel of gastro-intestinale bloedingen. Mogelijke oesofagitis, gastritis of enteritis.
    • Lever- en galkanalen - toename van enzymen (ALT, AST), wijzend op schade aan levercellen, verhoogd bilirubine niveau, hepatitis.
    • Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid, desoriëntatie in tijd of ruimte, emotionele instabiliteit.
    • Ademhalingsorganen - bronchospasmen (vernauwing van het lumen van de bronchiën).
    • Hemopoiese is anemie (afname van het aantal erytrocyten en hemoglobineniveau), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes), leukopenie (afname van het aantal leukocyten).
    • Cardiovasculair systeem - ontwikkeling van perifeer oedeem, hartkloppingen, bloedtoevoer naar de bovenste helft van de romp en het gezicht, verhoging van de systemische bloeddruk.
    • Urinesysteem - verhoogde niveaus van urinezuur, ureum, creatine in het bloed, zwelling van de weefsels, er kan zelden een ontwikkeling van acuut nierfalen zijn.
    • Huid - het optreden van huiduitslag en jeuk, verhoogde reactie op licht (fotosensibilisatie), allergische urticaria.
    • Ogen - vermindering van gezichtsscherpte, conjunctivitis.
    • Allergische reacties - afhankelijk van de ernst van de sensibilisatie van het lichaam, kunnen ze variëren van huiduitslag en jeuk tot de ontwikkeling van een anafylactische shock.

    Doorgaans kunnen deze bijwerkingen zich ontwikkelen bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, meer dan 5 dagen. In de plaats van intramusculaire injectie van Amelotex zijn reacties in de vorm van verbranding en roodheid van de huid mogelijk. In het geval van bijwerkingen wordt het medicijn gestopt.

    Speciale instructies

    Voordat u met de oplossing voor intramusculaire Amelotex-injecties begint, dient u de instructies zorgvuldig te bestuderen en ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn. Het is de moeite waard om aandacht te besteden aan speciale instructies:

    • Uitgesloten van de introductie van het medicijn voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en kinderen jonger dan 15 jaar.
    • Ouderen, de dosis van het geneesmiddel is verlaagd.
    • Met speciale zorg en constante klinische en laboratoriumcontrole wordt het medicijn voorgeschreven voor mensen met pathologie van lever, nieren en maagzweren van de maag of de twaalfvingerige darm.
    • Gelijktijdig gebruik van Amelotex met andere geneesmiddelen kan hun werkzaamheid (andere vertegenwoordigers van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) verhogen of verminderen (antihypertensiva). Daarom is het absoluut noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.
    • Met het oog op de mogelijke ontwikkeling van slaperigheid is het medicijn ongewenst om te gebruiken voor mensen van wie de activiteiten geassocieerd zijn met een verhoogde concentratie van aandacht en een snelle psychomotorische reactie vereisen.

    Als u twijfels of vragen heeft, dient u uw arts te raadplegen. In apotheken wordt de oplossing voor intramusculaire injectie Amelotex op recept verstrekt.

    overdosis

    Het overschrijden van de toegestane dosis van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van een of meer bijwerkingen. Er is geen specifiek antidotum, symptomatische therapie wordt gebruikt om de aandoening te verbeteren.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    Houdbaarheid - 2 jaar. Buiten het bereik van kinderen en donkere plaatsen houden bij een temperatuur van +8 tot +25 ° C.

    Analoga van injecties Amelotex

    Analogons van de oplossing voor injectie Amelotex omvatten Revmoxicam, Meloxicam, Movalis.

    Prijzen voor Amelotex

    Amelotex-oplossing voor intramusculaire injectie 10 mg / ml, 3 stuks - van 314 roebel.

    Amelotex - instructies voor gebruik

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden vaak voorgeschreven voor de behandeling van gewrichtsaandoeningen. Een van deze remedies is Amelotex. Dit medicijn heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect, ontstekingsremmende eigenschappen. Als de patiënt klaagt over spierpijn, ontsteking of artrose is vastgesteld, schrijft de arts vaak Amelotex voor - de gebruiksaanwijzing is verplicht voor onderzoek.

    Het medicijn Amelotex

    Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat, helpt ontstekingen te verwijderen, pijn te kalmeren en de lichaamstemperatuur te verlagen. Om het maximale effect van het gebruik van het product te verkrijgen, is het noodzakelijk om zich strikt aan de doseringen te houden die in de gebruiksaanwijzing zijn aangegeven en om uw arts te raadplegen. Het medicijn is niet zo onschuldig als het lijkt.

    Samenstelling en vorm van uitgave

    Amelotex wordt geproduceerd op basis van een enkel actief ingrediënt - meloxicam. In de apotheek kunt u verschillende vormen van het medicijn kopen: tabletten, oplossing voor injecties, lokale actiegel en rectale zetpillen. In welke vorm is het beter om de remedie te gebruiken, beslist de arts, op basis van de getuigenverklaring van laboratoriumtests en de algemene toestand van de patiënt. De concentratie van werkzame stoffen en de samenstelling van hulpcomponenten varieert afhankelijk van de vorm van afgifte. De gedetailleerde informatie wordt gepresenteerd in de tabel:

    Vorm van uitgave Ameloteks

    Totaal volume van de doseringsvorm

    water, trometamol, ethanol 95%, carbomeer, sinaasappel- en lavendelolie, methylpyrrolidon

    siliciumdioxide, MCC, glucosemonohydraat, povidon, magnesiumcitraat en stearaat, crospovidon

    verpakkingen van 20 tabletten - 0,0075 mg of in verpakkingen van 10 tabletten - 0,015 mg

    vast vet, macrogolglycerylhydroxystearaat

    6 kaarsen met een concentratie van de werkzame stof van 0,015 of 0,0075 mg

    water, glycerol, meglumine, natriumhydroxide in oplossing, natriumchloride, poloxamer, glycofurfurol

    1 ampul met een volume van 1,5 ml

    Farmacodynamiek en farmacokinetiek

    Het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, gemakkelijk pijnstillend en koortswerend effect. In dit geval beïnvloedt Amelotex het kraakbeenweefsel van de gewrichten niet en onderdrukt het de synthese van proteoglycaan niet. Het effect van meloxicam is gebaseerd op de remming van de activiteit van de enzymen COX-2, die deelnemen aan de biosynthese van prostaglandinen in het inflammatoire gebied.

    Met de gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met voedsel verandert de absorptie niet. Meloksikam en hulpcomponenten breken bijna volledig uit in componenten in de lever. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is 89%. In de vorm van metabolieten wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren, in ongewijzigde staat - met uitwerpselen. De gemiddelde halfwaardetijd is 15-20 uur.

    Indicaties voor gebruik

    Amelotex in de vorm van een gel wordt voorgeschreven voor symptomatische behandeling van osteoartritis, als de ziekte gepaard gaat met een ernstig pijnsyndroom. Het helpt om het gebied van ontsteking te verminderen, pijn te verwijderen, maar heeft geen invloed op de progressie van de ziekte. Indicaties voor het gebruik van zetpillen, tabletten en oplossing zijn degeneratieve of inflammatoire gewrichtsaandoeningen:

    • spondylitis ankylopoetica;
    • osteoartritis;
    • reumatoïde artritis.

    Dosering en toediening

    Overdosering met het medicijn kan leiden tot veel negatieve gevolgen en verslechtering van de toestand van de patiënt. Om dit te voorkomen, wordt artsen sterk aangeraden zich te houden aan de doseringen die zijn voorgeschreven in de doseringsinstructies. Met het gelijktijdige gebruik van verschillende doseringsvormen moet Amelotex dagelijks worden geteld. Het is belangrijk dat de dosis meloxicam niet hoger is dan 15 mg.

    Het wordt geproduceerd in een metalen buis en wordt alleen gebruikt als een lokale therapie voor pijnsyndroom. Transparant, soms met een gele of groene tint, de gel is bijna geurloos en geeft geen vlekken op de huid. Gebruik Amelotex in deze vorm kan alleen uitwendig zijn, waarbij een remedie wordt toegepast op de focus van ontsteking in twee lagen, met lichte wrijvende bewegingen. De aanbevolen dosering van de gel is een strook van 4 centimeter. Duur van de behandeling - niet meer dan vier weken op rij.

    injecties

    De oplossing voor intramusculaire injecties wordt geleverd in transparante ampullen in verpakkingen van 5 stuks. De vloeistof heeft een licht geelgroene tint. De dosering van het medicijn hangt af van de ernst van het verloop van de ziekte en de intensiteit van de symptomen. Om het optreden van bijwerkingen te voorkomen, wordt aanbevolen om de behandeling met minimale doses te starten - 7,5 mg per dag. Indien nodig kunt u maximaal 15 mg meloxicam invoeren. De gemiddelde duur van de behandeling, volgens de instructies - 5-10 dagen.

    kaarsen

    Rectale zetpillen hebben een torpedovorm, ze zijn groen of groengeel van kleur. Kaarsen Amelotex worden alleen aangewezen als de ontvangst van andere vormen van het geneesmiddel om een ​​of andere reden onmogelijk is. Het inbrengen van zetpillen moet diep in de anus zijn en de darm eerder leegmaken. De aanbevolen dosering is 's morgens of' s avonds 1 kaars. De minimale behandelingsduur is twee weken, het maximum - 30 dagen.

    tablets

    Ze hebben een ronde biconvexe vorm, een lichtgele kleur, soms de aanwezigheid van marmer en een lichte ruwheid. Aan de ene kant van de pillen zit een risico. Tabletten worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen. Dosering, volgens de instructies, wordt bepaald afhankelijk van de diagnose:

    • Met reumatoïde artritis 15 mg / dag. Als het noodzakelijke therapeutische effect werd bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 7,5 mg / dag.
    • Met de ziekte van Bekhterov - 15 mg / dag.
    • Met vervormende artrose - 7,5 mg / dag. Als de tabletten niet effectief waren, werd de dosering verhoogd tot 15 mg.

    Speciale instructies

    Met speciale zorg, wordt het medicijn voorgeschreven als er een voorgeschiedenis is van een maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm. Vanwege het hoge risico van ulceratieve erosieve processen in het spijsverteringskanaal, kan Amelotex-therapie alleen onder medisch toezicht worden uitgevoerd bij het uitvoeren van anticoagulantia. Voor patiënten die hemodialyse ondergaan, mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel de 7,5 mg niet overschrijden.

    Patiënten oudere mensen met de diagnose levercirrose, chronisch hartfalen, verminderde doorbloeding van de nier, en patiënten na de operatie tijdens het gebruik van Amelotex nodig hebt om de nierfunctie te controleren en de dosering te verlagen indien nodig. Met een vermindering van de leverfunctie of een toename van transaminasen van het innemen van het medicijn, is het de moeite waard om meteen op te geven.

    Net als andere ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen wist Amelotex de symptomen van infectieziekten. Tijdens de behandeling is het mogelijk om psychomotorische reacties te verminderen, dus het wordt aanbevolen om het beheer van voertuigen en complexe mechanismen te staken. Het gebruik van meloxicam beïnvloedt de vruchtbaarheid, dus het medicijn is gecontra-indiceerd bij het plannen van de zwangerschap.

    Geneesmiddelinteracties

    Gelijktijdig gebruik van Amelotex met andere geneesmiddelen van de niet-steroïdegroep kan erosieve ulceratieve processen en gastro-intestinale bloedingen veroorzaken. Met andere combinaties van geneesmiddelen met Amelotex is het mogelijk om:

    • met lithiumpreparaten - een toename van de concentratie van normotimica;
    • met geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen - een afname van de effectiviteit van deze geneesmiddelen;
    • met methotrexaat - verhoogde bijwerkingen als gevolg van negatieve effecten op het hematopoietische systeem, mogelijk de ontwikkeling van anemie en leukopenie;
    • met Warfarine, Heparine en andere anticoagulantia - het risico op bloedingen;
    • met carboplatine en andere geneesmiddelen die een mielodepressivnoe-effect hebben - de wederzijdse verbetering van toxische effecten;
    • met cyclosporine en andere diuretica - de ontwikkeling van nierfalen;
    • met selectieve serotonineremmers - het risico op bloedingen.

    Amelotex en alcohol

    Het is de moeite waard er op te letten dat de gebruiksaanwijzing niet duidt op de interactie van Amelotex met alcohol. De ontvangst van alcoholische dranken interfereert niet met de absorptie van actieve stoffen, maar heeft een negatieve invloed op de lever en de nieren, wat een extra belasting voor het lichaam vormt. Gebruik om deze redenen elke vorm van het medicijn, vooral de injectie-oplossing, want de duur van de alcoholbehandeling is gecontraïndiceerd.

    Bijwerkingen

    Volgens de feedback van de patiënten is het duidelijk dat er minder negatieve reacties optreden bij het gebruik van een gel. Vanwege lokale effecten kan de gel het uiterlijk van een droge huid op de plaats van aanbrengen, kleine uitslag en allergische reacties veroorzaken - verbranding, jeuk of urticaria. Het is uiterst zeldzaam om epidermale necrolyse van weefsels te ontwikkelen. Ampullen en tabletten veroorzaken meer bijwerkingen van verschillende organen en lichaamssystemen:

    • ademhalingsorganen - bronchiale spasmen;
    • CNS - duizeligheid, slaperigheid, desoriëntatie, hoofdpijn;
    • hematopoiese systeem - bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;
    • cardiovasculair systeem - perifeer oedeem, hypertensie, hartkloppingen, bloedstroming naar het gezicht of borst;
    • spijsverteringsorganen - buikpijn, exacerbatie van gastritis, hepatitis, hyperbilirubinemie, bloeding, ontlasting, colitis, misselijkheid of braken;
    • urinesysteem - hematurie, albuminurie, ontwikkeling van nierfalen, oedeem, interstitiële nefritis;
    • zicht en gehoor - de ontwikkeling van conjunctivitis, verminderde gezichtsscherpte, tinnitus.

Meer Artikelen Over Feet